Detalles de la búsqueda
1.
Divergent brain gene expression patterns associate with distinct cell-specific tau neuropathology traits in progressive supranuclear palsy.
Acta Neuropathol
; 136(5): 709-727, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30136084
2.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 162-7, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763482
3.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(3): 398-406, 2011 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21907011
4.
Clinicopathologic Heterogeneity and Glial Activation Patterns in Alzheimer Disease.
JAMA Neurol
; 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38619853
5.
The SERPINA5 coding variant E228Q does not contribute to clinicopathologic characteristics in Alzheimer's disease: A cross-sectional study.
Medicine (Baltimore)
; 102(24): e34017, 2023 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37327267
6.
Transcript levels in plasma contribute substantial predictive value as potential Alzheimer's disease biomarkers in African Americans.
EBioMedicine
; 78: 103929, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35307406
7.
Transcriptional landscape of human microglia implicates age, sex, and APOE-related immunometabolic pathway perturbations.
Aging Cell
; 21(5): e13606, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35388616
8.
Common variants in PARK loci and related genes and Parkinson's disease.
Mov Disord
; 26(2): 280-8, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21412835
9.
Genome-wide analysis identifies a novel LINC-PINT splice variant associated with vascular amyloid pathology in Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 93, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34020725
10.
Expression of an alternatively spliced variant of SORL1 in neuronal dendrites is decreased in patients with Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 43, 2021 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33726851
11.
Common variation in the miR-659 binding-site of GRN is a major risk factor for TDP43-positive frontotemporal dementia.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3631-42, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18723524
12.
Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease.
Mov Disord
; 25(13): 2156-63, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669305
13.
Prominent amyloid plaque pathology and cerebral amyloid angiopathy in APP V717I (London) carrier - phenotypic variability in autosomal dominant Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 31, 2020 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32164763
14.
Correction to: Deciphering cellular transcriptional alterations in Alzheimer's disease brains.
Mol Neurodegener
; 15(1): 54, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32928256
15.
Deciphering cellular transcriptional alterations in Alzheimer's disease brains.
Mol Neurodegener
; 15(1): 38, 2020 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32660529
16.
Association of ABI3 and PLCG2 missense variants with disease risk and neuropathology in Lewy body disease and progressive supranuclear palsy.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 172, 2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33092647
17.
ATP13A2 variability in Parkinson disease.
Hum Mutat
; 30(3): 406-10, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19085912
18.
Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism.
Mov Disord
; 24(1): 104-8, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19006224
19.
Alpha-synuclein polymorphisms are associated with Parkinson's disease in a Saskatchewan population.
Mov Disord
; 24(16): 2411-4, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19890971
20.
Phactr2 and Parkinson's disease.
Neurosci Lett
; 453(1): 9-11, 2009 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19429005