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1.
Blocking c-Jun N-terminal kinase (JNK) translocation to the mitochondria prevents 6-hydroxydopamine-induced toxicity in vitro and in vivo.
J Biol Chem
; 288(2): 1079-87, 2013 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23184940
2.
Inhibition of JNK mitochondrial localization and signaling is protective against ischemia/reperfusion injury in rats.
J Biol Chem
; 288(6): 4000-11, 2013 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23258542
3.
Synthesis and SAR of novel isoxazoles as potent c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(1): 161-4, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24332487
4.
Enzyme kinetics and interaction studies for human JNK1ß1 and substrates activating transcription factor 2 (ATF2) and c-Jun N-terminal kinase (c-Jun).
J Biol Chem
; 287(16): 13291-302, 2012 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22351776
5.
Atmospheric oxygen inhibits growth and differentiation of marrow-derived mouse mesenchymal stem cells via a p53-dependent mechanism: implications for long-term culture expansion.
Stem Cells
; 30(5): 975-87, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22367737
6.
Amino acid derived quinazolines as Rock/PKA inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(6): 1592-9, 2013 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23416002
7.
Mitochondrial c-Jun N-terminal kinase (JNK) signaling initiates physiological changes resulting in amplification of reactive oxygen species generation.
J Biol Chem
; 286(18): 16052-62, 2011 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21454558
8.
Synthesis and SAR of novel quinazolines as potent and brain-penetrant c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1719-23, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21316221
9.
Synthesis of benzoquinone ansamycin-inspired macrocyclic lactams from shikimic acid.
Angew Chem Int Ed Engl
; 52(18): 4800-4, 2013 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23554224
10.
Pharmacological Inhibition of c-Jun N-terminal Kinase Reduces Food Intake and Sensitizes Leptin's Anorectic Signaling Actions.
Sci Rep
; 7: 41795, 2017 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28165482
11.
Rho Kinase (ROCK) Inhibitors and Their Therapeutic Potential.
J Med Chem
; 59(6): 2269-300, 2016 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26486225
12.
The structure of JNK3 in complex with small molecule inhibitors: structural basis for potency and selectivity.
Chem Biol
; 10(8): 705-12, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12954329
13.
Serum- and Glucocorticoid-Inducible Kinase 1 Confers Protection in Cell-Based and in In Vivo Neurotoxin Models via the c-Jun N-Terminal Kinase Signaling Pathway.
Mol Cell Biol
; 35(11): 1992-2006, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25825522
14.
Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 6(4): 413-8, 2015 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25893042
15.
Bis-aryl urea derivatives as potent and selective LIM kinase (Limk) inhibitors.
J Med Chem
; 58(4): 1846-61, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25621531
16.
Rho kinase inhibitors: a patent review (2012 - 2013).
Expert Opin Ther Pat
; 24(3): 295-307, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24283930
17.
Design and synthesis of highly potent and isoform selective JNK3 inhibitors: SAR studies on aminopyrazole derivatives.
J Med Chem
; 57(23): 10013-30, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25393557
18.
A small molecule bidentate-binding dual inhibitor probe of the LRRK2 and JNK kinases.
ACS Chem Biol
; 8(8): 1747-54, 2013 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23751758
19.
Synthesis and biological evaluation of urea derivatives as highly potent and selective rho kinase inhibitors.
J Med Chem
; 56(9): 3568-81, 2013 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23570561
20.
Structural mechanisms of allostery and autoinhibition in JNK family kinases.
Structure
; 20(12): 2174-84, 2012 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23142346