Detalles de la búsqueda
1.
A MutSß-Dependent Contribution of MutSα to Repeat Expansions in Fragile X Premutation Mice?
PLoS Genet
; 12(7): e1006190, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27427765
2.
Heterozygosity for a hypomorphic Polß mutation reduces the expansion frequency in a mouse model of the Fragile X-related disorders.
PLoS Genet
; 11(4): e1005181, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25886163
3.
X inactivation plays a major role in the gender bias in somatic expansion in a mouse model of the fragile X-related disorders: implications for the mechanism of repeat expansion.
Hum Mol Genet
; 23(18): 4985-94, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24858908
4.
The mismatch repair protein MSH2 is rate limiting for repeat expansion in a fragile X premutation mouse model.
Hum Mutat
; 35(1): 129-36, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130133
5.
The fragile X locus is prone to spontaneous DNA damage that is preferentially repaired by nonhomologous end-joining to preserve genome integrity.
iScience
; 27(2): 108814, 2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38303711
6.
Somatic expansion in mouse and human carriers of fragile X premutation alleles.
Hum Mutat
; 34(1): 157-66, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22887750
7.
Chromatin changes in the development and pathology of the Fragile X-associated disorders and Friedreich ataxia.
Biochim Biophys Acta
; 1819(7): 802-10, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22245581
8.
Common Threads: Aphidicolin-Inducible and Folate-Sensitive Fragile Sites in the Human Genome.
Front Genet
; 12: 708860, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34567068
9.
Hard wiring of normal tissue-specific chromosome-wide gene expression levels is an additional factor driving cancer type-specific aneuploidies.
Genome Med
; 13(1): 93, 2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34034815
10.
Genomic and evolutionary classification of lung cancer in never smokers.
Nat Genet
; 53(9): 1348-1359, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34493867
11.
Repeat-mediated genetic and epigenetic changes at the FMR1 locus in the Fragile X-related disorders.
Front Genet
; 5: 226, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25101111
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