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1.
Inherited and De Novo Genetic Risk for Autism Impacts Shared Networks.
Cell
; 178(4): 850-866.e26, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31398340
2.
Integrative functional genomic analyses implicate specific molecular pathways and circuits in autism.
Cell
; 155(5): 1008-21, 2013 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24267887
3.
The contributions of rare inherited and polygenic risk to ASD in multiplex families.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(31): e2215632120, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37506195
4.
Author Correction: Genome-wide changes in lncRNA, splicing, and regional gene expression patterns in autism.
Nature
; 560(7718): E30, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29995847
5.
Impact of autism genetic risk on brain connectivity: a mechanism for the female protective effect.
Brain
; 145(1): 378-387, 2022 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34050743
6.
Genome-wide changes in lncRNA, splicing, and regional gene expression patterns in autism.
Nature
; 540(7633): 423-427, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27919067
7.
Rare Inherited and De Novo CNVs Reveal Complex Contributions to ASD Risk in Multiplex Families.
Am J Hum Genet
; 99(3): 540-554, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27569545
8.
Genome-wide survey of copy number variants finds MAPT duplications in progressive supranuclear palsy.
Mov Disord
; 34(7): 1049-1059, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31059154
9.
Evidence for α-synuclein prions causing multiple system atrophy in humans with parkinsonism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(38): E5308-17, 2015 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26324905
10.
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders.
Am J Hum Genet
; 94(5): 677-94, 2014 May 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24768552
11.
Transcriptomic analysis of autistic brain reveals convergent molecular pathology.
Nature
; 474(7351): 380-4, 2011 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21614001
12.
Genome-wide transcriptome profiling reveals the functional impact of rare de novo and recurrent CNVs in autism spectrum disorders.
Am J Hum Genet
; 91(1): 38-55, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726847
13.
Evaluating potential for whole-genome studies in Kosrae, an isolated population in Micronesia.
Nat Genet
; 38(2): 214-7, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16429162
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DASH: a method for identical-by-descent haplotype mapping uncovers association with recent variation.
Am J Hum Genet
; 88(6): 706-717, 2011 Jun 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21620352
15.
Increased power of mixed models facilitates association mapping of 10 loci for metabolic traits in an isolated population.
Hum Mol Genet
; 20(4): 827-39, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21118897
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Prospects for Leveling the Playing Field for Black Children With Autism.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
; 62(9): 949-952, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37196781
17.
Systematic haplotype analysis resolves a complex plasma plant sterol locus on the Micronesian Island of Kosrae.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(33): 13886-91, 2009 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19667188
18.
Genome-wide association studies in an isolated founder population from the Pacific Island of Kosrae.
PLoS Genet
; 5(2): e1000365, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19197348
19.
Timing of the Diagnosis of Autism in African American Children.
Pediatrics
; 146(3)2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32839243
20.
Imaging-genetics of sex differences in ASD: distinct effects of OXTR variants on brain connectivity.
Transl Psychiatry
; 10(1): 82, 2020 03 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32127526