Detalles de la búsqueda
1.
Identification of 2-oxatriazines as highly potent pan-PI3K/mTOR dual inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(16): 4773-8, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763134
2.
B-Raf kinase inhibitors: hit enrichment through scaffold hopping.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2431-4, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20307980
3.
Novel benzofuran-3-one indole inhibitors of PI3 kinase-alpha and the mammalian target of rapamycin: hit to lead studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2586-90, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20303263
4.
PKI-179: an orally efficacious dual phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5869-73, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20797855
5.
5-ureidobenzofuranone indoles as potent and efficacious inhibitors of PI3 kinase-alpha and mTOR for the treatment of breast cancer.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3526-9, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20483602
6.
Novel purine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine inhibitors of PI3 kinase-alpha: Hit to lead studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 636-9, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19969455
7.
Novel imidazolopyrimidines as dual PI3-Kinase/mTOR inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 653-6, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19954970
8.
Identification of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylates as B-Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2735-8, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19362830
9.
Hit to lead optimization of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as B-Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(24): 6890-2, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19884006
10.
Non-hinge-binding pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent B-Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6519-23, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19864136
11.
Scalarane-based sesterterpenoid RCE-protease inhibitors isolated from the Indonesian marine sponge Carteriospongia foliascens.
J Nat Prod
; 72(6): 1106-9, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19485329
12.
4-Anilino-7-alkenylquinoline-3-carbonitriles as potent MEK1 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 16(20): 9202-11, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18815050
13.
Liphagal, a Selective inhibitor of PI3 kinase alpha isolated from the sponge akacoralliphaga: structure elucidation and biomimetic synthesis.
Org Lett
; 8(2): 321-4, 2006 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16408905
14.
A directly labeled TR-FRET assay for monitoring phosphoinositide-3-kinase activity.
Comb Chem High Throughput Screen
; 9(7): 565-70, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16925516
15.
Human Ras converting enzyme endoproteolytic specificity at the P2' and P3' positions of K-Ras-derived peptides.
Biochim Biophys Acta
; 1649(1): 24-9, 2003 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12818187
16.
Identification of 4-anilino-3-quinolinecarbonitrile inhibitors of mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase 1 kinase.
Mol Cancer Ther
; 3(6): 755-62, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15210862
17.
Aldisine alkaloids from the Philippine sponge Stylissa massa are potent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase-1 (MEK-1).
J Med Chem
; 45(2): 529-32, 2002 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11784156
18.
Antitumor efficacy of PKI-587, a highly potent dual PI3K/mTOR kinase inhibitor.
Clin Cancer Res
; 17(10): 3193-203, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21325073
19.
Synthesis of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitory analogues of the sponge meroterpenoid liphagal.
J Med Chem
; 53(24): 8523-33, 2010 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21121631
20.
Synthesis and SAR of novel 4-morpholinopyrrolopyrimidine derivatives as potent phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(8): 3169-82, 2010 Apr 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20334367