Detalles de la búsqueda
1.
Subunit interactions of the disease-related hexameric GlcNAc-1-phosphotransferase complex.
Hum Mol Genet
; 24(23): 6826-35, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26385638
2.
Transplantation of human umbilical cord blood cells mediated beneficial effects on apoptosis, angiogenesis and neuronal survival after hypoxic-ischemic brain injury in rats.
Cell Tissue Res
; 348(3): 429-38, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22526623
3.
Proteolytic processing of the gamma-subunit is associated with the failure to form GlcNAc-1-phosphotransferase complexes and mannose 6-phosphate residues on lysosomal enzymes in human macrophages.
J Biol Chem
; 285(31): 23936-44, 2010 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20489197
4.
The chemokine SDF-1/CXCL12 contributes to the 'homing' of umbilical cord blood cells to a hypoxic-ischemic lesion in the rat brain.
J Neurosci Res
; 88(6): 1223-33, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19937807
5.
GORAB Missense Mutations Disrupt RAB6 and ARF5 Binding and Golgi Targeting.
J Invest Dermatol
; 135(10): 2368-2376, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26000619
6.
Missense variant in CCDC22 causes X-linked recessive intellectual disability with features of Ritscher-Schinzel/3C syndrome.
Eur J Hum Genet
; 23(5): 633-8, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24916641
7.
A key enzyme in the biogenesis of lysosomes is a protease that regulates cholesterol metabolism.
Science
; 333(6038): 87-90, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21719679
8.
Mannose phosphorylation in health and disease.
Eur J Cell Biol
; 89(1): 117-23, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19945768
9.
Missense variant in CCDC22 causes X-linked recessive intellectual disability with features of Ritscher-Schinzel/3C syndrome.
Eur J Hum Genet
; 23(5): 720, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25880334
10.
Glycosylation- and phosphorylation-dependent intracellular transport of lysosomal hydrolases.
Biol Chem
; 390(7): 521-7, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19426136
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