Detalles de la búsqueda
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Two-Year Outcomes of Valoctocogene Roxaparvovec Therapy for Hemophilia A.
N Engl J Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36812433
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Does the method of telehealth delivery affect the physiotherapy management of adults with bleeding disorders? A comparison of audioconferencing and videoconferencing.
Haemophilia
; 29(6): 1589-1596, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37729471
3.
A low-dose rituximab regimen for first-line treatment of acquired haemophilia A.
Eur J Haematol
; 108(1): 28-33, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-34528303
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Emicizumab prophylaxis in infants with severe haemophilia A without inhibitors: Illustrative real-world cases to support shared decision-making.
Haemophilia
; 27(5): 724-729, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34085367
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Acquired haemophilia and haemostatic control with recombinant porcine factor VIII: case series.
Intern Med J
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32043744
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A fixed 'single vial' dose of subcutaneous desmopressin (DDAVP) produces adequate biologic responses for persons with mild haemophilia A.
Haemophilia
; 27(4): e540-e542, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33684234
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Extreme skewing of X-inactivation: Rethinking severe haemophilia in women and girls.
Haemophilia
; 25(4): e286-e287, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30993824
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Discrepant low von Willebrand factor activity results on the ACL TOP analyzer are frequent in unselected patients with myeloproliferative neoplasms and show no correlation with high-molecular-weight multimer loss or bleeding phenotype.
J Thromb Haemost
; 22(4): 965-974, 2024 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38160725
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Three-year outcomes of valoctocogene roxaparvovec gene therapy for hemophilia A.
J Thromb Haemost
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38614387
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| MEDLINE | ID: mdl-23148573
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J Pediatr Adolesc Gynecol
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| MEDLINE | ID: mdl-30472382
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Anaphylaxis Following Human Prothrombin Complex Concentrate in a Child with Lupus Anticoagulant Hypoprothrombinemia Syndrome: A Cautionary Tale.
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; 2(1): e25-e27, 2018 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-31249925
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Demonstration of a novel Xp22.2 microdeletion as the cause of familial extreme skewing of X-inactivation utilizing case-parent trio SNP microarray analysis.
Mol Genet Genomic Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29490426
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Fibrinogen Longmont: A Clinically Heterogeneous Dysfibrinogenemia with Discrepant Fibrinogen Results Influenced by Clot Detection Method and Reagent.
TH Open
; 6(1): e18-e20, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35088022
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