Detalles de la búsqueda
1.
A Family Based Study of Carbon Monoxide and Nitric Oxide Signalling Genes and Preeclampsia.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 32(1): 1-12, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28881463
2.
A genome-wide association study for celiac disease identifies risk variants in the region harboring IL2 and IL21.
Nat Genet
; 39(7): 827-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17558408
3.
InterPregGen: genetic studies of pre-eclampsia in three continents.
Nor Epidemiol
; 24(1-2): 141-146, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26568652
4.
Visualizing chromosome mosaicism and detecting ethnic outliers by the method of "rare" heterozygotes and homozygotes (RHH).
Hum Mol Genet
; 19(13): 2539-53, 2010 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20211853
5.
A genome-wide association study confirms VKORC1, CYP2C9, and CYP4F2 as principal genetic determinants of warfarin dose.
PLoS Genet
; 5(3): e1000433, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19300499
6.
The largest prospective warfarin-treated cohort supports genetic forecasting.
Blood
; 113(4): 784-92, 2009 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18574025
7.
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women.
Nat Commun
; 11(1): 5976, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33239696
8.
Repeated replication and a prospective meta-analysis of the association between chromosome 9p21.3 and coronary artery disease.
Circulation
; 117(13): 1675-84, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18362232
9.
Vitamin D and risk of pregnancy related hypertensive disorders: mendelian randomisation study.
BMJ
; 361: k2167, 2018 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29925546
10.
Interactions among genes in the ErbB-Neuregulin signalling network are associated with increased susceptibility to schizophrenia.
Behav Brain Funct
; 3: 31, 2007 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17598910
11.
Variants in the fetal genome near FLT1 are associated with risk of preeclampsia.
Nat Genet
; 49(8): 1255-1260, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28628106
12.
Characterization of common genetic variants in cathepsin K and testing for association with bone mineral density in a large cohort of perimenopausal women from Scotland.
J Bone Miner Res
; 19(1): 31-41, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14753734
13.
Treasure hunting in a new era: genotyping of single nucleotide polymorphisms and the search for complex disease genes by association scans.
Psychiatr Genet
; 12(2): 63-6, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12131757
14.
Irradiated Blm-deficient mice are a highly tumor prone model for analysis of a broad spectrum of hematologic malignancies.
Leuk Res
; 34(2): 210-20, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19709744
15.
Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response.
Nat Genet
; 40(4): 395-402, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18311140
16.
Association of warfarin dose with genes involved in its action and metabolism.
Hum Genet
; 121(1): 23-34, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17048007
17.
Power and efficiency of the TDT and case-control design for association scans.
Behav Genet
; 32(2): 135-44, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12036111
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