Detalles de la búsqueda
1.
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
PLoS Genet
; 15(9): e1008385, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31550250
2.
Exome sequencing utility in defining the genetic landscape of hearing loss and novel-gene discovery in Iran.
Clin Genet
; 100(1): 59-78, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713422
3.
Effect of inbreeding on intellectual disability revisited by trio sequencing.
Clin Genet
; 95(1): 151-159, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315573
4.
Characterising the spectrum of autosomal recessive hereditary hearing loss in Iran.
J Med Genet
; 52(12): 823-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26445815
5.
Association Study of the TREM2 Gene and Identification of a Novel Variant in Exon 2 in Iranian Patients with Late-Onset Alzheimer's Disease.
Med Princ Pract
; 24(4): 351-4, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26021840
6.
Identifying the causes of recurrent pregnancy loss in consanguineous couples using whole exome sequencing on the products of miscarriage with no chromosomal abnormalities.
Sci Rep
; 11(1): 6952, 2021 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33772059
7.
Limbic System Associated Membrane Protein Mutation in an Iranian Family Diagnosed with Ménière's Disease.
Arch Iran Med
; 23(5): 319-325, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32383616
8.
Carrier Testing in Known Autosomal Recessive Intellectual Disability Genes in an Iranian Healthy Individual Using Exome Sequencing.
Arch Iran Med
; 18(10): 643-69, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26443248
9.
Two novel mutations in ILDR1 gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in consanguineous Iranian families.
J Genet
; 94(3): 483-7, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26440088
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