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1.
RAB8, RAB10 and RILPL1 contribute to both LRRK2 kinase-mediated centrosomal cohesion and ciliogenesis deficits.
Hum Mol Genet
; 28(21): 3552-3568, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31428781
2.
Proteomic analysis reveals co-ordinated alterations in protein synthesis and degradation pathways in LRRK2 knockout mice.
Hum Mol Genet
; 27(18): 3257-3271, 2018 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29917075
3.
Mitophagy alterations in Alzheimer's disease are associated with granulovacuolar degeneration and early tau pathology.
Alzheimers Dement
; 2020 Oct 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-33090691
4.
Familial knockin mutation of LRRK2 causes lysosomal dysfunction and accumulation of endogenous insoluble α-synuclein in neurons.
Neurobiol Dis
; 111: 26-35, 2018 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-29246723
5.
LRRK2 overexpression alters glutamatergic presynaptic plasticity, striatal dopamine tone, postsynaptic signal transduction, motor activity and memory.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1336-49, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25343991
6.
Human LRRK2 G2019S mutation represses post-synaptic protein PSD95 and causes cognitive impairment in transgenic mice.
Neurobiol Learn Mem
; 142(Pt B): 182-189, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28487191
7.
Neuronal LRP1 regulates glucose metabolism and insulin signaling in the brain.
J Neurosci
; 35(14): 5851-9, 2015 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25855193
8.
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) regulates α-synuclein clearance in microglia.
BMC Neurosci
; 17(1): 77, 2016 11 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27903237
9.
LRRK2 and ubiquitination: implications for kinase inhibitor therapy.
Biochem J
; 470(3): e21-4, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26341487
10.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 162-7, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763482
11.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(3): 398-406, 2011 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21907011
12.
Comprehensive characterization and optimization of anti-LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2) monoclonal antibodies.
Biochem J
; 453(1): 101-13, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23560750
13.
Transgenic mice expressing human glucocerebrosidase variants: utility for the study of Gaucher disease.
Blood Cells Mol Dis
; 51(2): 109-15, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23642305
14.
LRRK2 phosphorylates novel tau epitopes and promotes tauopathy.
Acta Neuropathol
; 126(6): 809-27, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24113872
15.
Gait Deficits and Loss of Striatal Tyrosine Hydroxlase/Trk-B are Restored Following 7,8-Dihydroxyflavone Treatment in a Progressive MPTP Mouse Model of Parkinson's Disease.
Neuroscience
; 433: 53-71, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32142862
16.
Detection of endogenous S1292 LRRK2 autophosphorylation in mouse tissue as a readout for kinase activity.
NPJ Parkinsons Dis
; 4: 13, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29707617
17.
[3H] pregabalin binding is increased in ipsilateral dorsal horn following chronic constriction injury.
Neurosci Lett
; 417(2): 187-92, 2007 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17367933
18.
Leucine-rich repeat kinase 2 is a regulator of B cell function, affecting homeostasis, BCR signaling, IgA production, and TI antigen responses.
J Neuroimmunol
; 292: 1-8, 2016 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26943952
19.
Differential LRRK2 expression in the cortex, striatum, and substantia nigra in transgenic and nontransgenic rodents.
J Comp Neurol
; 522(11): 2465-80, 2014 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24633735
20.
LRRK2 knockout mice have an intact dopaminergic system but display alterations in exploratory and motor co-ordination behaviors.
Mol Neurodegener
; 7: 25, 2012 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22647713