Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy.
Nat Genet
; 37(10): 1044-6, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16186812
2.
A single amino acid substitution (Cys249Trp) in Crb1 causes retinal degeneration and deregulates expression of pituitary tumor transforming gene Pttg1.
J Neurosci
; 27(3): 564-73, 2007 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17234588
3.
Pals1/Mpp5 is required for correct localization of Crb1 at the subapical region in polarized Muller glia cells.
Hum Mol Genet
; 15(18): 2659-72, 2006 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16885194
4.
Genomic organization and mutation analysis of three candidate genes for hereditary neuralgic amyotrophy.
Muscle Nerve
; 29(4): 601-4, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15052627
5.
Crumbs homologue 1 is required for maintenance of photoreceptor cell polarization and adhesion during light exposure.
J Cell Sci
; 117(Pt 18): 4169-77, 2004 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15316081
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