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1.
CoverageMaster: comprehensive CNV detection and visualization from NGS short reads for genetic medicine applications.
Brief Bioinform
; 23(2)2022 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35224620
2.
Dominant monoallelic variant in the PAK2 gene causes Knobloch syndrome type 2.
Hum Mol Genet
; 31(1): 1-9, 2021 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693784
3.
Pathogenic mosaic variants in congenital hypogonadotropic hypogonadism.
Genet Med
; 22(11): 1759-1767, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32724172
4.
Long-term restricted feeding alters circadian expression and reduces the level of inflammatory and disease markers.
J Cell Mol Med
; 15(12): 2745-59, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20731750
5.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism and constitutional delay of growth and puberty have distinct genetic architectures.
Eur J Endocrinol
; 178(4): 377-388, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29419413
6.
Anti-obesity and anti-hyperglycemic effects of cinnamaldehyde via altered ghrelin secretion and functional impact on food intake and gastric emptying.
Sci Rep
; 5: 7919, 2015 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25605129
7.
All-trans retinoic acid modifies the expression of clock and disease marker genes.
J Nutr Biochem
; 23(3): 209-17, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21497500
8.
Caffeine alters circadian rhythms and expression of disease and metabolic markers.
Int J Biochem Cell Biol
; 43(5): 829-38, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21352949
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