Detalles de la búsqueda
1.
Functional genome-wide siRNA screen identifies KIAA0586 as mutated in Joubert syndrome.
Elife
; 4: e06602, 2015 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26026149
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>