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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 22(2): 844-9, 2012 Jan 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22209459

RESUMEN

A series of substituted 5-benzyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-4,6(5H,7H)-dione derivatives was synthesized by one-step reaction of ethyl 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate derivatives and N-arylalkyl-2-chloroacetamide. Structures of the compounds were determined by IR, (1)H NMR and mass spectroscopy. In addition, a representative single-crystal structure was characterized by using X-ray diffraction analysis. The compound 5j could selectively inhibit the growth of H322 lung cancer cells which contain a mutated p53 gene in a dose-dependent manner through inducing apoptosis of cells.


Asunto(s)
Antineoplásicos/farmacología , Apoptosis/efectos de los fármacos , Descubrimiento de Drogas , Pirazinas/farmacología , Pirazoles/farmacología , Antineoplásicos/síntesis química , Antineoplásicos/química , Línea Celular Tumoral , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Cristalografía por Rayos X , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Humanos , Modelos Moleculares , Estructura Molecular , Pirazinas/síntesis química , Pirazinas/química , Pirazoles/síntesis química , Pirazoles/química , Estereoisomerismo , Relación Estructura-Actividad
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