RESUMEN
Continuing our interest in designing compounds preferentially potent and selective for MMP-13, we report on a series of hydroxamic acids with a flexible amide P1' substituents. We identify an amide which spares both MMP-1 and -14, and shows >500 fold selectivity for MMP-13 versus MMP-2 and -8.
Asunto(s)
Amidas/síntesis química , Ácidos Hidroxámicos/síntesis química , Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz , Inhibidores de Proteasas/síntesis química , Amidas/química , Humanos , Ácidos Hidroxámicos/química , Concentración 50 Inhibidora , Estructura Molecular , Inhibidores de Proteasas/química , Relación Estructura-Actividad , Especificidad por SustratoRESUMEN
We describe efforts to improve the pharmacokinetic profile of the aminopyridopyrazinone class of PDE5 inhibitors. These efforts led to the discovery of 3-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-7-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(2-propoxyethyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one, a potent and selective inhibitor of PDE5 with an excellent PK profile.
Asunto(s)
Inhibidores de Fosfodiesterasa 5 , Inhibidores de Fosfodiesterasa/química , Pirazinas/química , Piridinas/química , Animales , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5/metabolismo , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 6/antagonistas & inhibidores , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 6/metabolismo , Perros , Descubrimiento de Drogas , Humanos , Inhibidores de Fosfodiesterasa/síntesis química , Inhibidores de Fosfodiesterasa/farmacocinética , Isoformas de Proteínas/antagonistas & inhibidores , Isoformas de Proteínas/metabolismo , Pirazinas/síntesis química , Pirazinas/farmacocinética , Piridinas/síntesis química , Piridinas/farmacocinética , Ratas , Ratas Endogámicas SHR , Relación Estructura-ActividadRESUMEN
Efforts to improve the potency and physical properties of the aminopyridiopyrazinone class of PDE5 inhibitors through modification of the core ring system are described. Five new ring systems are evaluated and features that impart improved potency and improved solubility are delineated.
Asunto(s)
Aminopiridinas/síntesis química , Inhibidores de Fosfodiesterasa 5 , Inhibidores de Fosfodiesterasa/síntesis química , Pirazinas/síntesis química , Administración Oral , Aminopiridinas/farmacología , Animales , Química Farmacéutica/métodos , GMP Cíclico/química , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5/química , Diseño de Fármacos , Humanos , Concentración de Iones de Hidrógeno , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Microsomas/efectos de los fármacos , Modelos Químicos , Inhibidores de Fosfodiesterasa/farmacología , Pirazinas/farmacología , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , SolubilidadRESUMEN
A new class of potent and selective PDE5 inhibitors is disclosed. Guided by X-ray crystallographic data, optimization of an HTS lead led to the discovery of a series of 2-aryl, (N8)-alkyl substituted-6-aminosubstituted pyrido[3,2b]pyrazinones which show potent inhibition of the PDE5 enzyme. Synthetic details and some structure-activity relationships are also presented.
Asunto(s)
Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5/química , Inhibidores de Fosfodiesterasa 5 , Pirazinas/síntesis química , 3',5'-GMP Cíclico Fosfodiesterasas , Animales , Dominio Catalítico , Química Farmacéutica/métodos , Cristalografía por Rayos X/métodos , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 6/antagonistas & inhibidores , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 6/química , Diseño de Fármacos , Humanos , Concentración de Iones de Hidrógeno , Concentración 50 Inhibidora , Inhibidores de Fosfodiesterasa/síntesis química , Inhibidores de Fosfodiesterasa/farmacología , Hidrolasas Diéster Fosfóricas/química , Estructura Terciaria de Proteína , Pirazinas/farmacología , Ratas , Relación Estructura-ActividadRESUMEN
We recently described a novel series of aminopyridopyrazinones as PDE5 inhibitors. Efforts toward optimization of this series culminated in the identification of 3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-7-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(2-propoxyethyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one, which possessed an excellent potency and selectivity profile and demonstrated robust in vivo blood pressure lowering in a spontaneously hypertensive rat (SHR) model. Furthermore, this compound is brain penetrant and will be a useful agent for evaluating the therapeutic potential of central inhibition of PDE5. This compound has recently entered clinical trials.
Asunto(s)
Encéfalo/metabolismo , Inhibidores de Fosfodiesterasa 5 , Inhibidores de Fosfodiesterasa/síntesis química , Inhibidores de Fosfodiesterasa/farmacología , Pirazinas/síntesis química , Pirazinas/farmacología , Piridinas/síntesis química , Piridinas/farmacología , Administración Oral , Animales , Disponibilidad Biológica , Presión Sanguínea/efectos de los fármacos , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5/metabolismo , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Diseño de Fármacos , Humanos , Masculino , Modelos Químicos , Estructura Molecular , Inhibidores de Fosfodiesterasa/farmacocinética , Pirazinas/farmacocinética , Piridinas/farmacocinética , Ratas , Ratas Endogámicas SHR , Ratas Sprague-DawleyRESUMEN
We describe an optimized series of acyclic hydroxyethylamine transition state isosteres of beta-secretase that incorporates a variety of P(2) side chains that yield potent inhibitors with excellent cellular activity. A 2.2A crystal structure of compound 13 is shown.
Asunto(s)
Enfermedad de Alzheimer/tratamiento farmacológico , Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide/antagonistas & inhibidores , Carbamatos/química , Inhibidores de Proteasas/química , Sulfonamidas/química , Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide/química , Carbamatos/síntesis química , Carbamatos/farmacología , Células Cultivadas , Diseño de Fármacos , Humanos , Estructura Molecular , Inhibidores de Proteasas/síntesis química , Inhibidores de Proteasas/farmacología , Relación Estructura-Actividad , Sulfonamidas/síntesis química , Sulfonamidas/farmacologíaRESUMEN
We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.