Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent de novo missense variants in GNB2 can cause syndromic intellectual disability.
J Med Genet
; 59(5): 511-516, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183358
2.
Defining the genotypic and phenotypic spectrum of X-linked MSL3-related disorder.
Genet Med
; 23(2): 384-395, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33173220
3.
An unusual case of nephrotic syndrome in a microcephalic infant: Questions.
Pediatr Nephrol
; 34(11): 2325-2326, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31069510
4.
An unusual case of nephrotic syndrome in a microcephalic infant: Answers.
Pediatr Nephrol
; 34(11): 2327-2329, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31069511
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