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1.
Treatment and follow-up of children with chronic myeloid leukaemia in chronic phase (CML-CP) in the tyrosine kinase inhibitor (TKI) era-Two decades of experience from the Tata Memorial Hospital paediatric CML (pCML) cohort.
Br J Haematol
; 204(4): 1249-1261, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38098201
2.
Over expression of mTOR gene predicts overall survival in myelodysplastic syndromes.
Mol Biol Rep
; 50(1): 235-244, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36322239
3.
Nitric oxide synthase-2 (NOS2) gene polymorphism c.1832C>T (Ser608Leu) associated with nitrosative stress in Fanconi anaemia.
Mol Biol Rep
; 48(3): 2519-2525, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33778919
4.
Investigating the clinical, hematological and cytogenetic profile of endoreduplicated hypodiploids in BCP-ALL.
Blood Cells Mol Dis
; 85: 102465, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32693366
5.
Copy number gain of JAK2 on marker chromosome in a case of relapsed pediatric B-ALL.
Pediatr Blood Cancer
; 69(10): e29658, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35373889
6.
Cytogenetic abnormalities and genomic copy number variations in EPO (7q22) and SEC-61(7p11) genes in primary myelodysplastic syndromes.
Blood Cells Mol Dis
; 59: 52-7, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282568
7.
Comprehensive analysis of genetic factors predicting overall survival in Myelodysplastic syndromes.
Sci Rep
; 12(1): 5925, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396491
8.
Importance of conventional cytogenetics in the identification of ins(19;X)(q13.1;p11.2q28) and t(1;11)(q10;p10), both, novel cytogenetic abnormalities in a pediatric AML case.
Cancer Genet
; 256-257: 17-20, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33823403
9.
Intrachromosomal amplification of BCR expressed as homogenously staining region (hsr) in a case of acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes.
Int J Lab Hematol
; 44(6): 993-994, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35534180
10.
FANCA Gene Mutations with 8 Novel Molecular Changes in Indian Fanconi Anemia Patients.
PLoS One
; 11(1): e0147016, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26799702
11.
A novel DKC1 gene mutation c.1177 A>T (p.I393F) in a case of dyskeratosis congenita with severe telomere shortening.
Int J Dermatol
; 58(12): 1468-1471, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30868555
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