Detalles de la búsqueda
1.
Divergent sensory and immune gene evolution in sea turtles with contrasting demographic and life histories.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(7): e2201076120, 2023 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36749728
2.
Draft de novo Genome Assembly of the Elusive Jaguarundi, Puma yagouaroundi.
J Hered
; 112(6): 540-548, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34146095
3.
Diagnostic utility of telomere length testing in a hospital-based setting.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(10): E2358-E2365, 2018 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29463756
4.
Genomic Markers Associated with Cytomegalovirus DNAemia in Kidney Transplant Recipients.
Viruses
; 15(11)2023 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38005904
5.
A Chromosome-Length Assembly of the Hawaiian Monk Seal (Neomonachus schauinslandi): A History of "Genetic Purging" and Genomic Stability.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35886053
6.
A novel canis lupus familiaris reference genome improves variant resolution for use in breed-specific GWAS.
Life Sci Alliance
; 4(4)2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33514656
7.
Chromosomal-level genome assembly of the scimitar-horned oryx: Insights into diversity and demography of a species extinct in the wild.
Mol Ecol Resour
; 20(6): 1668-1681, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32365406
8.
Characterization of the genomic architecture and mutational spectrum of a small cell prostate carcinoma.
Genes (Basel)
; 5(2): 366-84, 2014 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24823478
9.
Identification of an HMGB3 frameshift mutation in a family with an X-linked colobomatous microphthalmia syndrome using whole-genome and X-exome sequencing.
JAMA Ophthalmol
; 132(10): 1215-20, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24993872
10.
Mutations in Alström protein impair terminal differentiation of cardiomyocytes.
Nat Commun
; 5: 3416, 2014 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24595103
11.
Mutations in the TGF-ß repressor SKI cause Shprintzen-Goldberg syndrome with aortic aneurysm.
Nat Genet
; 44(11): 1249-54, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23023332
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