RESUMEN
We present the case of a 52-year-old woman with a history of HBeAg-negative chronic hepatitis B virus (HBV) infection, viral load (VL) Z+<20,000U.l/ml with no evidence of liver fibrosis and, therefore, untreated. She presented to the emergency department with jaundice, epigastric pain, nausea, and vomiting. On admission, blood analysis revealed ALT 3982U/l, AST 3221U/l, Gamma-GT 80U/l, alkaline phosphatase 252U/l, LDH 960U/l, bilirrubin12.5mg/dl; no elevation of acute phase reactants, 141,000 platelets and coagulopathy with a prothrombin activity of 29%. Abdominal ultrasound showed no relevant findings. The serological profile revealed AgHBs+, anti-HBe+ y anti-HBc IgM+ and VL VHB>100 mills. Ul/ml, the remaining serology was negative and other causes of liver disease were ruled out. With the diagnosis of severe acute hepatitis (SAH) due to HBV reactivation (HBVR) treatment with entecavir was initiated. Given the analytical evolution (Table 1) and the appearance of encephalopathy grade I-II/IV, an urgent liver transplant was performed. The histological result of the explant was conclusive with intense interphase and lobular hepatitis with extensive areas of massive necrosis in both lobes, without hepatic fibrosis compatible with fulminant hepatitis (FH). (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Virus de la Hepatitis B/crecimiento & desarrollo , Hepatitis B/complicaciones , Trasplante de Hígado , Huésped Inmunocomprometido , /complicacionesRESUMEN
Background and aim: Patients with chronic kidney disease (CKD) and hepatitis C infection can be safely and effectively treated with direct-acting antivirals (DAAs). However, there is scarce data on the long-term impact of hepatitis C cure on CKD. The aim of this study was to assess the long-term mortality, morbidity and hepatic/renal function outcomes in a cohort of HCV-infected individuals with CKD treated with DAAs. Methods: 135 HCV patients with CKD stage 3b-5 who received ombitasvir/paritaprevir/ritonavir±dasabuvir in a multicenter study were evaluated for long-term hepatic and renal outcomes and their associated mortality. Results: 125 patients achieved SVR and 66 were included. Prior to SVR, 53 were under renal replacement therapy (RRT) and 25 (37.8%) had liver cirrhosis. After a follow-up of 4.5 years, 25 (38%) required kidney transplantation but none combined liverkidney. No changes in renal function were observed among the 51 patients who did not receive renal transplant although eGFR values improved in those with baseline CKD stage 3b-4. Three (5.6%) subjects were weaned from RRT. Eighteen (27.3%) patients died, mostly from cardiovascular events; 2 developed liver decompensation and 1 hepatocellular carcinoma. No HCV reinfection was observed. Conclusions: Long-term mortality remained high among end-stage CKD patients despite HCV cure. Overall, no improvement in renal function was observed and a high proportion of patients required kidney transplantation. However, in CKD stage 3b-4 HCV cure may play a positive role in renal function. (AU)
Introducción y objetivo: Los pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) e infección por el virus de la hepatitis C (VHC) pueden ser tratados de forma efectiva y segura con antivirales de acción directa (AAD). El objetivo de este estudio fue evaluar la mortalidad y la evolución de la función renal y hepática a largo plazo en una cohorte de pacientes con infección por VHC e IRC tratados con AAD. Métodos: Se analizó la evolución de la función hepática y renal, así como la mortalidad en 135 pacientes con infección por VHC e IRC estadio 3b-5 que recibieron ombitasvir/paritaprevir/ritonavir±dasabuvir en un estudio multicéntrico. Resultados: Ciento veinticinco pacientes se curaron (RVS), y 66 de ellos fueron incluidos. Antes de RVS, 53 estaban bajo terapia renal sustitutiva (TRS) y 25 (37,8%) tenían cirrosis hepática. Tras un seguimiento medio de 4,5 años, 25 (38%) requirieron trasplante renal, pero ninguno combinado renal-hepático. No se observaron cambios en la función renal entre aquellos 51 pacientes que no recibieron trasplante renal a pesar de que los valores de eFGR mejoraron en aquellos pacientes con IRC estadio 3b-4 de base. Tres (5,6%) pacientes pudieron dejar la TRS. Dieciocho (27,3%) pacientes fallecieron, principalmente por eventos cardiovasculares, 2 presentaron descompensación hepática y uno carcinoma hepatocelular. No se observó ninguna reinfección por VHC. Conclusiones: La mortalidad a largo-plazo fue alta. Globalmente no se objetivó una mejora en la función renal. A pesar de ello, en estadios 3b-4, la curación del VHC podría tener un papel positivo en la función renal. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Hepatitis C/tratamiento farmacológico , Hepatitis C/mortalidad , Insuficiencia Renal Crónica/tratamiento farmacológico , Insuficiencia Renal Crónica/mortalidad , Estudios Retrospectivos , Estudios Prospectivos , Antivirales/uso terapéuticoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Hipertensión Portal/etiología , Hemangioma/diagnóstico por imagen , Hemangioma/terapia , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagen , Peritonitis/complicaciones , Insuficiencia Hepática/complicaciones , Insuficiencia Hepática/diagnóstico , Hepatomegalia/complicaciones , Hepatomegalia/diagnóstico por imagen , Cavidad Abdominal/diagnóstico por imagen , Cavidad Abdominal/patologíaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Rechazo de Injerto/epidemiología , Trasplante de Riñón , Diálisis Renal , Interferones/uso terapéutico , Ribavirina/uso terapéutico , Complicaciones Posoperatorias/epidemiología , Inmunosupresores/uso terapéuticoRESUMEN
La aparición de los nuevos antivirales de acción directa (AAD) para el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC) supone un gran avance para pacientes con hepatitis autoinmune e infectados, ya que hasta el momento no se disponía de opciones terapéuticas libres de interferón. Presentamos el caso de una paciente con infección por VHC que sufrió una HAI desencadenada por interferón, sin conseguir suspender el tratamiento inmunosupresor durante años. Gracias a los AAD, se alcanzó una respuesta viral sostenida y, posteriormente, una remisión clínica completa de su enfermedad autoinmune, sin tratamiento actualmente
The use of direct-acting antivirals (DAA) for the hepatitis C virus (HCV) has yielded a significant improvement in the treatment of autoimmune hepatitis (AIH) associated with HCV infection. Interferon was the cornerstone of HCV therapy before the introduction of these agents into the clinical practice. Herein, we report the case of an HCV-infected patient who developed an interferon-induced AIH and since then, has received immunosuppressive therapy. Administration of DAA resulted in a sustained virologic response (SVR) and clinical AIH remission which allowed a discontinuation of immunosuppressive treatment
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Hepatitis C Crónica/tratamiento farmacológico , Hepatitis Autoinmune/tratamiento farmacológico , Antivirales/uso terapéutico , Interferones/uso terapéutico , Interferones/efectos adversos , Diagnóstico por Imagen de Elasticidad/métodos , Cirrosis Hepática/diagnóstico por imagenRESUMEN
Introducción: se han comunicado casos de reactivación de virus de la hepatitis B (VHB) en pacientes con virus de la hepatitis C (VHC) tratados con agentes antivirales directos (AAD). Objetivos y métodos: los objetivos del presente estudio son: a) conocer la prevalencia de la coinfección VHB/VHC en pacientes VHC tratados con AAD en la Comunidad de Madrid (CM) y determinar la incidencia y relevancia clínica de la reactivación del VHB; y b) conocer las tasas de cribado del VHB en pacientes VHC en nuestra comunidad. Se evaluaron 1.337 pacientes VHC consecutivos tratados con AAD en dos hospitales del sur de la CM desde enero de 2015 hasta junio de 2017. Resultados: nueve de los 1.337 (0,67%) presentaban HBsAg positivo y 356 (26,6%) presentaban algún marcador de infección VHB pasada. Dos de los cuatro (50%) pacientes HBsAg positivo sin tratamiento desarrollaron reactivación virológica VHB pero no bioquímica. De los 356 con patrón de infección VHB pasada, el 100% presentó transaminasas normales al finalizar el tratamiento y durante el seguimiento. La tasa de cribado VHB ascendió al 92,9% de la cohorte. Conclusiones: la prevalencia de infección VHB (HBsAg positivos) en pacientes con hepatitis crónica por VHC en la zona sur de la CM es baja. La reactivación del VHB en pacientes HBsAg positivo que reciben AAD es frecuente, pero sin relevancia clínica. En nuestro medio existe una alta tasa de cribado del VHB en pacientes con VHC candidatos a recibir AAD
Introduction: cases of hepatitis B virus (HBV) reactivation have been reported in patients with hepatitis C virus (HCV) treated with direct antiviral agents (DAA). Objectives and methods: the main objectives of the present study are: a) to determine the prevalence of HBV/HCV coinfection in HCV patients treated with DAAs in the Autonomous Community of Madrid (CM) and also to determine the incidence and clinical relevance of HBV reactivation; and b) to determine the HBV screening rates in HCV patients in our region. For that purpose, 1,337 HCV patients were consecutively treated with DAAs in two hospitals located in South CM between January 2015 and June 2017. Results: nine of the 1,337 (0.67%) participants were HBsAg positive and 356 (26.6%) had previous HBV infection markers. Two of the four (50%) HBsAg positive patients with untreated HBV developed a virological reactivation, but not a biochemical reaction. Of the 356 patients with previous HBV infection markers, all had normal transaminases at the end of treatment and during follow-up. The HBV screening rate amounted to 92.9% of the cohort. Conclusions: the prevalence of HBV (HBsAg positive) infection in patients with chronic hepatitis C in the southern area of the CM is low. HBV reactivation in HBsAg positive patients treated with DAAs is common, although without clinical relevance. In our region, there is a high rate of HBV screening in patients with HCV that are likely treated with DAAs