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A systems approach delivers a functional microRNA catalog and expanded targets for seizure suppression in temporal lobe epilepsy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(27): 15977-15988, 2020 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32581127
2.
Identifiers for the 21st century: How to design, provision, and reuse persistent identifiers to maximize utility and impact of life science data.
PLoS Biol
; 15(6): e2001414, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28662064
3.
Expanded national database collection and data coverage in the FINDbase worldwide database for clinically relevant genomic variation allele frequencies.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D846-D853, 2017 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27924022
4.
Genotype-phenotype databases: challenges and solutions for the post-genomic era.
Nat Rev Genet
; 10(1): 9-18, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19065136
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The Finnish disease heritage database (FinDis) update-a database for the genes mutated in the Finnish disease heritage brought to the next-generation sequencing era.
Hum Mutat
; 34(11): 1458-66, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23904198
6.
VarioML framework for comprehensive variation data representation and exchange.
BMC Bioinformatics
; 13: 254, 2012 Oct 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-23031277
7.
Observ-OM and Observ-TAB: Universal syntax solutions for the integration, search, and exchange of phenotype and genotype information.
Hum Mutat
; 33(5): 867-73, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22416047
8.
A genome-wide association study of monozygotic twin-pairs suggests a locus related to variability of serum high-density lipoprotein cholesterol.
Twin Res Hum Genet
; 15(6): 691-9, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23031429
9.
The MOLGENIS toolkit: rapid prototyping of biosoftware at the push of a button.
BMC Bioinformatics
; 11 Suppl 12: S12, 2010 Dec 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21210979
10.
The phenotype and genotype experiment object model (PaGE-OM): a robust data structure for information related to DNA variation.
Hum Mutat
; 30(6): 968-77, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19479963
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The federated database--a basis for biobank-based post-genome studies, integrating phenome and genome data from 600,000 twin pairs in Europe.
Eur J Hum Genet
; 15(7): 718-23, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17487219
12.
Genetics in an isolated population like Finland: a different basis for genomic medicine?
J Community Genet
; 8(4): 319-326, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-28730583
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Conservation of human alternative splice events in mouse.
Nucleic Acids Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12736303
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ASD: the Alternative Splicing Database.
Nucleic Acids Res
; 32(Database issue): D64-9, 2004 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-14681360
15.
NordicDB: a Nordic pool and portal for genome-wide control data.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-20664631
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Geographical structure and differential natural selection among North European populations.
Genome Res
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| MEDLINE | ID: mdl-19265028
17.
Data modeling and data communication in GenomEUtwin.
Twin Res
; 6(5): 383-90, 2003 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-14624722
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