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Anticancer Res ; 38(5): 2739-2748, 2018 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29715094

RESUMEN

BACKGROUND/AIM: Metronidazole (MNZ) is a common antibiotic that exerts disulfiram-like effects when taken together with alcohol. However, the relationship between MNZ and aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity remains unclear. This study investigated whether MNZ reduces cancer stemness by suppressing ALDH activity and accordingly reducing the malignancy of cholangiocarcinoma (CCA). MATERIALS AND METHODS: We developed gemcitabine (GEM)-resistant TFK-1 cells and originally established CCA cell line from a patient with GEM-resistant CCA. Using these cell lines, we analyzed the impacts of MNZ for cancer stem cell markers, invasiveness, and chemosensitivity. RESULTS: MNZ reduced ALDH activity in GEM-resistant CCA cells, leading to decreased invasiveness and enhanced chemosensitivity. MNZ diminished the invasiveness by inducing mesenchymal-epithelial transition and enhancing chemosensitivity by increasing ENT1 (equilibrative nucleoside transporter 1) and reducing RRM1 (ribonucleotide reductase M1). CONCLUSION: MNZ reduced cancer stemness in GEM-resistant CCA cells. Combined GEM and MNZ would be a promising therapeutic strategy for cancer stem-like CAA.


Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Neoplasias de los Conductos Biliares/tratamiento farmacológico , Colangiocarcinoma/tratamiento farmacológico , Células Madre Neoplásicas/efectos de los fármacos , Aldehído Deshidrogenasa/biosíntesis , Aldehído Deshidrogenasa/genética , Neoplasias de los Conductos Biliares/metabolismo , Biomarcadores de Tumor , Línea Celular Tumoral , Transdiferenciación Celular/efectos de los fármacos , Colangiocarcinoma/metabolismo , Desoxicitidina/administración & dosificación , Desoxicitidina/análogos & derivados , Resistencia a Antineoplásicos , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Humanos , Masculino , Metronidazol/administración & dosificación , Persona de Mediana Edad , Invasividad Neoplásica , Proteínas de Neoplasias/biosíntesis , Proteínas de Neoplasias/genética , Células Madre Neoplásicas/enzimología , Esferoides Celulares/efectos de los fármacos , Gemcitabina
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