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2.
Bioorg Med Chem ; 19(18): 5409-19, 2011 Sep 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21871812

RESUMEN

A new series of 1,3-biarylsulfanyl derivatives (homodibenzyl core motif) have been designed and synthesized as new estrogen receptor ligands by chopping benzothiophene core of raloxifene to engender seco-raloxifene scaffold. All the synthesized compounds were screened for anti-proliferative, anti-osteoporotic, and anti-implantation activity. Compounds (35, 36) having basic amino anti-estrogenic side chain were exhibiting potential anti-proliferative activity in MCF-7, MDA-MB-231 and ishikawa cell lines. Some of the synthesized compounds having homodibenzyl motif (5, 8, 10) have shown moderate anti-osteoporotic activity.


Asunto(s)
Antineoplásicos/síntesis química , Antineoplásicos/farmacología , Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico , Diseño de Fármacos , Compuestos de Sulfhidrilo/farmacología , Antineoplásicos/química , Neoplasias de la Mama/patología , Línea Celular Tumoral , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Femenino , Células HEK293 , Humanos , Modelos Moleculares , Conformación Molecular , Estereoisomerismo , Relación Estructura-Actividad , Compuestos de Sulfhidrilo/síntesis química , Compuestos de Sulfhidrilo/química
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