Detalles de la búsqueda
1.
Exome capture reveals ZNF423 and CEP164 mutations, linking renal ciliopathies to DNA damage response signaling.
Cell
; 150(3): 533-48, 2012 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22863007
2.
Association of problems, coping styles, and preferred online activity with depression, anxiety, and other psychological disorders in Turkish adolescents diagnosed with chronic kidney disease.
Pediatr Nephrol
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38772924
3.
Humoral and cellular immune response to SARS-CoV-2 mRNA BNT162b2 vaccine in pediatric kidney transplant recipients compared with dialysis patients and healthy children.
Pediatr Nephrol
; 38(7): 2199-2208, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36459243
4.
Urinary HSP70 improves diagnostic accuracy for urinary tract infection in children: UTILISE study.
Pediatr Nephrol
; 38(3): 791-799, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35849222
5.
A broad clinical spectrum of PLCε1-related kidney disease and intrafamilial variability.
Pediatr Nephrol
; 37(8): 1855-1866, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35034193
6.
COVID-19 in pediatric patients undergoing chronic dialysis and kidney transplantation.
Eur J Pediatr
; 181(1): 117-123, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34218318
7.
Risk factors for febrile urinary tract infections in the first year after pediatric renal transplantation.
Pediatr Transplant
; 24(1): e13637, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31880402
8.
Whole-exome resequencing distinguishes cystic kidney diseases from phenocopies in renal ciliopathies.
Kidney Int
; 85(4): 880-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24257694
9.
An unusual cause of nephrotic syndrome: Questions.
Pediatr Nephrol
; 34(5): 817-818, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30406367
10.
An unusual cause of nephrotic syndrome: Answers.
Pediatr Nephrol
; 34(5): 819-821, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30406368
11.
Magnetic resonance imaging based kidney volume assessment for risk stratification in pediatric autosomal dominant polycystic kidney disease.
Front Pediatr
; 12: 1357365, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38464892
12.
The gene mutated in juvenile nephronophthisis type 4 encodes a novel protein that interacts with nephrocystin.
Nat Genet
; 32(2): 300-5, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12244321
13.
Genetic diagnosis by whole exome capture and massively parallel DNA sequencing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(45): 19096-101, 2009 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19861545
14.
Pseudodominant inheritance of nephronophthisis caused by a homozygous NPHP1 deletion.
Pediatr Nephrol
; 26(6): 967-71, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21258817
15.
PROGRESS STUDY: Progression of chronic kidney disease in children and heat shock proteins.
Cell Stress Chaperones
; 26(6): 973-987, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34671941
16.
Primary coenzyme Q10 Deficiency-6 (COQ10D6): Two siblings with variable expressivity of the renal phenotype.
Eur J Med Genet
; 63(1): 103621, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30682496
17.
Urine Levels of Matrix Metalloproteinases and Tissue Inhibitor of Metalloproteinases in Children with Type 1 Diabetes Mellitus
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 11(2): 157-163, 2019 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30396876
18.
Advillin acts upstream of phospholipase C ϵ1 in steroid-resistant nephrotic syndrome.
J Clin Invest
; 127(12): 4257-4269, 2017 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29058690
19.
Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin as an Early Sign of Diabetic Kidney Injury in Children.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 7(4): 274-9, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26777038
20.
Metabolic disturbances following the use of inadequate solutions for hemofiltration in acute renal failure.
Pediatr Nephrol
; 22(5): 715-9, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17146668