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1.
A splice altering variant in NDRG1 gene causes Charcot-Marie-Tooth disease, type 4D.
Neurol Sci
; 43(7): 4463-4472, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35149926
2.
Pediatric Functional Movement Disorders: Experience from a Tertiary Care Centre.
Can J Neurol Sci
; 48(4): 518-524, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32981548
3.
Is pruritus an indicator of aquaporin-positive neuromyelitis optica?
Mult Scler
; 23(6): 810-817, 2017 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-27540000
4.
Whole exome sequencing in an Indian family links Coats plus syndrome and dextrocardia with a homozygous novel CTC1 and a rare HES7 variation.
BMC Med Genet
; 16: 5, 2015 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25928698
5.
Spectrum and Pattern of Movement Disorders in Patients with Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
; 13: 14, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37152622
6.
Clinical Spectrum, Radiological Correlation and Outcome of Movement Disorders in Wilson's Disease.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
; 13: 37, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37840995
7.
Clinical, imaging and genetic profile of twenty-four patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN)- A single centre study from India.
Parkinsonism Relat Disord
; 111: 105409, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37121191
8.
Disseminated Cysticercosis in Indian Scenario - Experience from a Teaching University Hospital.
Neurol India
; 70(3): 1032-1040, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35864635
9.
Utility of Clinical Exome Sequencing in Dystonia: A Single-Center Study From India.
J Mov Disord
; 15(2): 156-161, 2022 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-35287262
10.
Long-term Cognitive Outcomes in Tuberculous Meningitis.
Neurol Clin Pract
; 11(3): e222-e231, 2021 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-34484895
11.
The Spectrum of Movement Disorders in Cases with Osmotic Demyelination Syndrome.
Mov Disord Clin Pract
; 8(6): 875-884, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34405095
12.
Clinical and Imaging Profile of Patients with Palatal Tremor.
Mov Disord Clin Pract
; 8(3): 435-444, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33816674
13.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-antibody-associated disorder: a new inflammatory CNS demyelinating disorder.
J Neurol
; 268(4): 1419-1433, 2021 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-33188477
14.
"Face of the Giant Panda" Sign and Bilateral Thalamic Hyperintensity in Isoniazid-Induced Ataxia.
J Mov Disord
; 17(1): 99-101, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-37527904
15.
Flow injection ionization-tandem mass spectrometry-based estimation of a panel of lysophosphatidylcholines in dried blood spots for screening of X-linked adrenoleukodystrophy.
Clin Chim Acta
; 495: 167-173, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30980791
16.
Liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for estimation of a panel of lysophosphatidylcholines in dried blood spots for screening of X-linked adrenoleukodystrophy.
Clin Chim Acta
; 485: 305-310, 2018 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-30018013
17.
CLCN2-Related Leukoencephalopathy in Two Unrelated Patients Due to Novel Variants.
Mov Disord Clin Pract
; 10(7): 1155-1158, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-37476307
18.
Mirror Movements and Dystonia in SRD5A3-Related Congenital Disorders of Glycosylation: Expanding the Phenotypic and Genotypic Spectrum.
Mov Disord Clin Pract
; 10(3): 510-513, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36949806
19.
A Rare Case of Ophthalmoplegia with Ataxia in Genetically Proven Abetalipoproteinemia.
Mov Disord Clin Pract
; 10(3): 514-517, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36949797
20.
Unusual clinical and imaging characteristics in a patient with voltage-gated potassium channel antibody-associated encephalitis.
Neurol India
; 60(5): 533-4, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-23135041
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