Detalles de la búsqueda
1.
FRaeppli: a multispectral imaging toolbox for cell tracing and dense tissue analysis in zebrafish.
Development
; 149(16)2022 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35980363
2.
Specialization of the photoreceptor transcriptome by Srrm3-dependent microexons is required for outer segment maintenance and vision.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(29): e2117090119, 2022 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35858306
3.
Targeting autophagy impairment improves the phenotype of a novel CLN8 zebrafish model.
Neurobiol Dis
; 197: 106536, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38763444
4.
Loss of glutamate transporter eaat2a leads to aberrant neuronal excitability, recurrent epileptic seizures, and basal hypoactivity.
Glia
; 70(1): 196-214, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34716961
5.
Elevated photic response is followed by a rapid decay and depressed state in ictogenic networks.
Epilepsia
; 63(10): 2543-2560, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36222083
6.
Antisense oligonucleotide-based treatment of retinitis pigmentosa caused by USH2A exon 13 mutations.
Mol Ther
; 29(8): 2441-2455, 2021 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33895329
7.
Biochemistry and physiology of zebrafish photoreceptors.
Pflugers Arch
; 473(9): 1569-1585, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33598728
8.
Transgenic zebrafish modeling low-molecular-weight proteinuria and lysosomal storage diseases.
Kidney Int
; 97(6): 1150-1163, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32061435
9.
Mutations in ARMC9, which Encodes a Basal Body Protein, Cause Joubert Syndrome in Humans and Ciliopathy Phenotypes in Zebrafish.
Am J Hum Genet
; 101(1): 23-36, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28625504
10.
Loss-of-function of the ciliopathy protein Cc2d2a disorganizes the vesicle fusion machinery at the periciliary membrane and indirectly affects Rab8-trafficking in zebrafish photoreceptors.
PLoS Genet
; 13(12): e1007150, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29281629
11.
Differential expression of PKCα and -ß in the zebrafish retina.
Histochem Cell Biol
; 151(6): 521-530, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30604284
12.
MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(25): E3236-45, 2015 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26056285
13.
The Ciliopathy Protein CC2D2A Associates with NINL and Functions in RAB8-MICAL3-Regulated Vesicle Trafficking.
PLoS Genet
; 11(10): e1005575, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26485645
14.
Comparative transcriptomic analysis identifies evolutionarily conserved gene products in the vertebrate renal distal convoluted tubule.
Pflugers Arch
; 469(7-8): 859-867, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28656378
15.
Mutations in CSPP1 cause primary cilia abnormalities and Joubert syndrome with or without Jeune asphyxiating thoracic dystrophy.
Am J Hum Genet
; 94(1): 62-72, 2014 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24360808
16.
Genetic approaches to retinal research in zebrafish.
J Neurogenet
; 31(3): 70-87, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28678567
17.
Important role of endocannabinoid signaling in the development of functional vision and locomotion in zebrafish.
FASEB J
; 30(12): 4275-4288, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27623930
18.
Zebrafish Models for the Mechanosensory Hair Cell Dysfunction in Usher Syndrome 3 Reveal That Clarin-1 Is an Essential Hair Bundle Protein.
J Neurosci
; 35(28): 10188-201, 2015 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26180195
19.
MAP4-dependent regulation of microtubule formation affects centrosome, cilia, and Golgi architecture as a central mechanism in growth regulation.
Hum Mutat
; 36(1): 87-97, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25323976
20.
The Rho-GTPase binding protein IQGAP2 is required for the glomerular filtration barrier.
Kidney Int
; 88(5): 1047-56, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26154927