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1.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37794188
2.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35859178
3.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-37937776
4.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36747475
5.
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset.
Ann Rheum Dis
; 81(8): 1085-1095, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35470158
6.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36282123
7.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33580673
8.
Sequence variants associating with urinary biomarkers.
Hum Mol Genet
; 28(7): 1199-1211, 2019 04 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30476138
9.
A rare splice donor mutation in the haptoglobin gene associates with blood lipid levels and coronary artery disease.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2364-2376, 2017 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28398513
10.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23644456
11.
A Splice Region Variant in LDLR Lowers Non-high Density Lipoprotein Cholesterol and Protects against Coronary Artery Disease.
PLoS Genet
; 11(9): e1005379, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26327206
12.
A frameshift deletion in the sarcomere gene MYL4 causes early-onset familial atrial fibrillation.
Eur Heart J
; 38(1): 27-34, 2017 01 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-27742809
13.
COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent missense mutation in COPA.
BMC Med Genet
; 18(1): 129, 2017 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29137621
14.
Compound heterozygous mutations in UBA5 causing early-onset epileptic encephalopathy in two sisters.
BMC Med Genet
; 18(1): 103, 2017 10 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28965491
15.
Knockdown of Tmem234 in zebrafish results in proteinuria.
Am J Physiol Renal Physiol
; 309(11): F955-66, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26377798
16.
Variant in the synaptonemal complex protein SYCE2 associates with pregnancy loss through effect on recombination.
Nat Struct Mol Biol
; 31(4): 710-716, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38287193
17.
Variants at the Interleukin 1 Gene Locus and Pericarditis.
JAMA Cardiol
; 9(2): 165-172, 2024 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38150231
18.
Obesity variants in the GIPR gene do not associate with risk of fracture or bone mineral density.
J Clin Endocrinol Metab
; 2023 Dec 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-38118020
19.
Four missense genetic variants in CUBN are associated with higher levels of eGFR in non-diabetes but not in diabetes mellitus or its subtypes: A genetic association study in Europeans.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1081741, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-36926036
20.
Screening for Rare Coding Variants That Associate With the QTc Interval in Iceland.
J Am Heart Assoc
; 12(14): e029845, 2023 07 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-37449562