Detalles de la búsqueda
1.
Recombinant γY278H Fibrinogen Showed Normal Secretion from CHO Cells, but a Corresponding Heterozygous Patient Showed Hypofibrinogenemia.
Int J Mol Sci
; 22(10)2021 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34069309
2.
A Novel Amino Acid Substitution, Fibrinogen Bßp.Pro234Leu, Associated with Hypofibrinogenemia Causing Impairment of Fibrinogen Assembly and Secretion.
Int J Mol Sci
; 21(24)2020 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33322044
3.
Rapid ABO genotyping by high-speed droplet allele-specific PCR using crude samples.
J Clin Lab Anal
; 32(1)2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28295603
4.
Hereditary Fibrinogen Aα-Chain Amyloidosis in Asia: Clinical and Molecular Characteristics.
Int J Mol Sci
; 19(1)2018 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29361747
5.
Hypodysfibrinogenemia with a Heterozygous Mutation of γCys326Ser by the Novel Transversion of TGT to TCT in a Patient with Pulmonary Thromboembolism and Right Ventricular Thrombus.
Cardiology
; 137(3): 167-172, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28419986
6.
A Novel Mutation in the Fibrinogen Bß Chain (c.490G>A; End of Exon 3) Causes a Splicing Abnormality and Ultimately Leads to Congenital Hypofibrinogenemia.
Int J Mol Sci
; 18(11)2017 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29156616
7.
Familial discrepancy of clinical outcomes associated with fibrinogen Dorfen: A case of huge genital hematoma after episiotomy.
J Obstet Gynaecol Res
; 42(6): 722-725, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27005882
8.
[A Case of Secondary Cryofibrinogenemia with Cholangiocarcinoma and Deep Venous Thrombosis].
Rinsho Byori
; 63(4): 421-6, 2015 Apr.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-26536774
9.
Imaging of thrombosis and microcirculation in mouse lungs of initial melanoma metastasis with in vivo cryotechnique.
Microvasc Res
; 91: 73-83, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24316421
10.
[College education for medical technologists of the next generation].
Rinsho Byori
; 62(5): 487-92, 2014 May.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25051665
11.
[Polymorphism frequency of fibrinogen Bß-chain 448Arg and Lys, and the differences of plasma fibrinogen level and clotting function with three genotypes in Japanese].
Rinsho Byori
; 62(12): 1185-90, 2014 Dec.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25823232
12.
Congenital dysfibrinogenemia coincidentally diagnosed at the onset of chronic myelogenous leukemia.
Rinsho Ketsueki
; 55(5): 541-5, 2014 05.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-24881919
13.
Successful living-related kidney transplantation in a boy with inherited dysfibrinogenemia.
Pediatr Transplant
; 17(7): E161-4, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23962069
14.
Quantitative evaluation of citrullinated fibrinogen for detection of neutrophil extracellular traps.
Immunol Res
; 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38087184
15.
Citrullinated fibrinogen-SAAs complex causes vascular metastagenesis.
Nat Commun
; 14(1): 4960, 2023 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37620307
16.
[Comparison of fibrinogen synthesis and secretion between novel variant fibrinogen, nagakute (gamma305Thr --> Ala), and other variants located in gamma305-308 residues].
Rinsho Byori
; 60(9): 831-8, 2012 Sep.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-23157111
17.
[Functional analysis for dysfibrinogenemias, Toyama and Adachi, which have a mutation of Aalpha16Arg-->His (CGT-->CAT) with aberrant fibrinopeptide A release].
Rinsho Byori
; 60(6): 499-505, 2012 Jun.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22880226
18.
[SNP-specific mismatched PCR for embryonic DNA detection using blood from pregnant mothers].
Rinsho Byori
; 60(1): 19-26, 2012 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22416452
19.
Waldenström macroglobulinemia transforming from t (11;18) (q21;q21) -negative gastric MALT lymphoma after systemic dissemination.
Rinsho Byori
; 60(6): 528-35, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22880230
20.
[Case with intrauterine fetus death: interphase fluorescence in situ hybridization using buccal cells is useful for examining chromosomal abnormalities when placental villus not available].
Rinsho Byori
; 60(1): 32-6, 2012 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22416454