Detalles de la búsqueda
1.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794188
2.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35859178
3.
Linked selection and recombination rate variation drive the evolution of the genomic landscape of differentiation across the speciation continuum of Ficedula flycatchers.
Genome Res
; 25(11): 1656-65, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26355005
4.
The genomic landscape of species divergence in Ficedula flycatchers.
Nature
; 491(7426): 756-60, 2012 Nov 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23103876
5.
Detection of sharing by descent, long-range phasing and haplotype imputation.
Nat Genet
; 40(9): 1068-75, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19165921
6.
Demographic divergence history of pied flycatcher and collared flycatcher inferred from whole-genome re-sequencing data.
PLoS Genet
; 9(11): e1003942, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24244198
7.
Parental origin of sequence variants associated with complex diseases.
Nature
; 462(7275): 868-74, 2009 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20016592
8.
Sequence variants affecting the genome-wide rate of germline microsatellite mutations.
Nat Commun
; 14(1): 3855, 2023 06 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37386006
9.
Rare variants with large effects provide functional insights into the pathology of migraine subtypes, with and without aura.
Nat Genet
; 55(11): 1843-1853, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37884687
10.
Disruption of the neurexin 1 gene is associated with schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 18(5): 988-96, 2009 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18945720
11.
Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk.
Blood Cancer J
; 11(4): 76, 2021 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33875642
12.
A meta-analysis uncovers the first sequence variant conferring risk of Bell's palsy.
Sci Rep
; 11(1): 4188, 2021 02 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33602968
13.
Loss-of-Function Variants in the Tumor-Suppressor Gene PTPN14 Confer Increased Cancer Risk.
Cancer Res
; 81(8): 1954-1964, 2021 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33602785
14.
A human phenome-interactome network of protein complexes implicated in genetic disorders.
Nat Biotechnol
; 25(3): 309-16, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17344885
15.
A whole-genome sequenced control population in northern Sweden reveals subregional genetic differences.
PLoS One
; 15(9): e0237721, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32915809
16.
Sarek: A portable workflow for whole-genome sequencing analysis of germline and somatic variants.
F1000Res
; 9: 63, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32269765
17.
A geographically matched control population efficiently limits the number of candidate disease-causing variants in an unbiased whole-genome analysis.
PLoS One
; 14(3): e0213350, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30917156
18.
Author Correction: Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk.
Blood Cancer J
; 11(11): 181, 2021 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34782614
19.
Hyperphagia modifies FA profiles of plasma phospholipids, plasma FFA, and adipose tissue TAG.
Lipids
; 38(11): 1127-32, 2003 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14733357
20.
Lessons learned from implementing a national infrastructure in Sweden for storage and analysis of next-generation sequencing data.
Gigascience
; 2(1): 9, 2013 Jun 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-23800020