Detalles de la búsqueda
1.
Early prenatal diagnosis of causative homozygous variants in ASCC1 in a fetus with cystic hygroma and additional homozygous variants of unknown significance associated with a neurological phenotype not visible in early gestation: Dual diagnosis or not?
Prenat Diagn
; 44(3): 352-356, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38342957
2.
Case report: Umbilical vessel aneurysm thrombosis and factor V Leiden mutation leading to fetal demise.
Front Med (Lausanne)
; 9: 1083806, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36687456
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