Detalles de la búsqueda
1.
A data harmonization pipeline to leverage external controls and boost power in GWAS.
Hum Mol Genet
; 31(3): 481-489, 2022 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508597
2.
Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5239-5250, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33483695
3.
Large-scale meta-analysis highlights the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in the genetic regulation of menstrual cycle length.
Hum Mol Genet
; 27(24): 4323-4332, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30202859
4.
Correction: Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5251, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33674754
5.
Genome-wide analyses identify 21 infertility loci and over 400 reproductive hormone loci across the allele frequency spectrum.
medRxiv
; 2024 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38562841
6.
Integrating genealogical and dynamical modelling to infer escape and reversion rates in HIV epitopes.
Proc Biol Sci
; 280(1762): 20130696, 2013 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23677344
7.
Cytotoxic T-lymphocyte escape mutations identified by HLA association favor those which escape and revert rapidly.
J Virol
; 86(16): 8568-80, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22674992
8.
The genetic architecture of changes in adiposity during adulthood.
medRxiv
; 2023 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711652
9.
Analysis of genetic dominance in the UK Biobank.
Science
; 379(6639): 1341-1348, 2023 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36996212
10.
Exome-wide evidence of compound heterozygous effects across common phenotypes in the UK Biobank.
medRxiv
; 2023 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37461573
11.
The female protective effect against autism spectrum disorder.
Cell Genom
; 2(6): 100134, 2022 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778135
12.
Exome sequencing in bipolar disorder identifies AKAP11 as a risk gene shared with schizophrenia.
Nat Genet
; 54(5): 541-547, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35410376
13.
Systematic single-variant and gene-based association testing of thousands of phenotypes in 394,841 UK Biobank exomes.
Cell Genom
; 2(9): 100168, 2022 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778668
14.
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases.
Nat Commun
; 12(1): 2436, 2021 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33893285
15.
Validation of an Integrated Risk Tool, Including Polygenic Risk Score, for Atherosclerotic Cardiovascular Disease in Multiple Ethnicities and Ancestries.
Am J Cardiol
; 148: 157-164, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33675770
16.
Predicting functional effects of missense variants in voltage-gated sodium and calcium channels.
Sci Transl Med
; 12(556)2020 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32801145
17.
Mapping the drivers of within-host pathogen evolution using massive data sets.
Nat Commun
; 10(1): 3017, 2019 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31289267
18.
Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants.
Nat Neurosci
; 22(12): 1961-1965, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31768057
19.
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.
Nat Genet
; 51(1): 63-75, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478444
20.
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder.
Nat Genet
; 51(3): 431-444, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30804558