Detalles de la búsqueda
1.
Quantitative DNA Methylation Analysis and Epigenotype-Phenotype Correlations in Taiwanese Patients with Silver-Russell Syndrome.
Int J Med Sci
; 21(1): 8-18, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38164354
2.
Is Non-Stimulated C-Peptide at Diagnosis a Good Predictive Value for Insulin Use at Two Years after Diagnosis in Pediatric Diabetic Patients?
Medicina (Kaunas)
; 57(9)2021 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34577825
3.
Syndromic ciliopathy: a taiwanese single-center study.
BMC Med Genomics
; 17(1): 106, 2024 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671463
4.
A boy with a progressive neurologic decline harboring two coexisting mutations in KMT2D and VPS13D.
Brain Dev
; 45(10): 603-607, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37599126
5.
Correlates of disordered eating and insulin restriction behavior and its association with psychological health in Taiwanese youths with diabetes mellitus.
J Eat Disord
; 11(1): 158, 2023 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37710329
6.
Enzyme replacement therapy for children with acid sphingomyelinase deficiency in the real world: A single center experience in Taiwan.
Mol Genet Metab Rep
; 34: 100957, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36873248
7.
Postnatal Serum Total Thyroxine Level Associated with Short- and Long-Term Anthropometric Outcomes in Very Preterm Infants.
Nutrients
; 14(10)2022 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35631197
8.
Postnatal Serum Total Thyroxine of Very Preterm Infants and Long-Term Neurodevelopmental Outcome.
Nutrients
; 13(4)2021 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805038
9.
Epigenotype, Genotype, and Phenotype Analysis of Taiwanese Patients with Silver-Russell Syndrome.
J Pers Med
; 11(11)2021 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34834549
10.
The relationship between nonalcoholic fatty liver disease and pediatric congenital hypothyroidism patients.
Kaohsiung J Med Sci
; 35(12): 778-786, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31400075
11.
Congenital hypothyroidism as the initial presentation of pendred syndrome associated with mutated IVS7-2A>G in SLC26A4 gene in a Taiwanese neonate.
Pediatr Neonatol
; 64(1): 94-95, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36154804
12.
Segmental isodisomy in Prader-Willi syndrome patients: The experience of a single diagnostic center.
Pediatr Neonatol
; 61(3): 343-345, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32192873
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