Detalles de la búsqueda
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Long-term clinical outcomes and management of hypertriglyceridemia in children with Apo-CII deficiency.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 34(7): 1798-1806, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38503616
2.
Investigation of possible associations of the BDNF, SNAP-25 and SYN III genes with the neurocognitive measures: BDNF and SNAP-25 genes might be involved in attention domain, SYN III gene in executive function.
Nord J Psychiatry
; 76(8): 610-615, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35077325
3.
20-year experience on prenatal diagnosis in a reference university medical genetics center in Turkey
Turk J Med Sci
; 51(4): 1775-1780, 2021 08 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33581708
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Chronic granulamatous disease: Two decades of experience from a paediatric immunology unit in a country with high rate of consangineous marriages.
Scand J Immunol
; 89(2): e12737, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30506560
5.
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25296579
6.
Profile Templates to Use during Surgery in Precision Rhinoplasty.
Facial Plast Surg
; 35(1): 111-112, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30759463
7.
A unique case of thrombophilia: the role of F9 gene duplication and increased factor IX activity in cerebral venous thrombosis.
J Thromb Haemost
; 21(10): 2913-2916, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37414287
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A novel bi-allelic variant in the SDHB gene causes a severe mitochondrial complex II deficiency: a case report.
Clin Neurol Neurosurg
; 212: 107039, 2022 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34839152
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Association between clinical variations and copy number variations in cases with Turner syndrome.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-35953302
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Prenatal diagnosis of a case with tetrasomy 9p confirmed by cytogenetics, FISH, microarray analysis and review.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 61(1): 122-126, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35181020
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Propolis Extract Regulates microRNA Expression in Glioblastoma and Brain Cancer Stem Cells.
Anticancer Agents Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-33949939
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Reasons for adult referrals for genetic counseling at a genetics center in Izmir, Turkey: analysis of 8965 cases over an eleven-year period.
J Genet Couns
; 20(3): 287-93, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21221751
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The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
; 60(1): 51, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25619591
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Co-occurrences of polymorphic heterochromatin regions of chromosomes and effect on reproductive failure.
Reprod Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-31899132
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DRD4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo.
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| MEDLINE | ID: mdl-32491038
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An X-Linked Hyper-IgM Patient Followed Successfully for 23 Years without Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Case Reports Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30405923
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J Neuropsychiatry Clin Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-22450627
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Seckel syndrome with Morgagni hernia.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17551341
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A novel splice site mutation of FGD1 gene in an Aarskog-Scott syndrome patient with a large anterior fontanel.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 29(9): 1111-4, 2016 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27544718
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DRD4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.)
; 42(6): 630-637, Nov.-Dec. 2020. tab, graf
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| LILACS | ID: biblio-1132146