Detalles de la búsqueda
1.
An atlas of genetic scores to predict multi-omic traits.
Nature
; 616(7955): 123-131, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36991119
2.
"Be sustainable": EOSC-Life recommendations for implementation of FAIR principles in life science data handling.
EMBO J
; 42(23): e115008, 2023 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37964598
3.
Improving reporting standards for polygenic scores in risk prediction studies.
Nature
; 591(7849): 211-219, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33692554
4.
LifeTime and improving European healthcare through cell-based interceptive medicine.
Nature
; 587(7834): 377-386, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32894860
5.
eQTL Catalogue 2023: New datasets, X chromosome QTLs, and improved detection and visualisation of transcript-level QTLs.
PLoS Genet
; 19(9): e1010932, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37721944
6.
Author Correction: Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022.
Nat Rev Genet
; 20(11): 702, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31520075
7.
Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022.
Nat Rev Genet
; 20(11): 693-701, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31455890
8.
PDCM Finder: an open global research platform for patient-derived cancer models.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1360-D1366, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36399494
9.
The International Mouse Phenotyping Consortium: comprehensive knockout phenotyping underpinning the study of human disease.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1038-D1045, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36305825
10.
The NHGRI-EBI GWAS Catalog: knowledgebase and deposition resource.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D977-D985, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36350656
11.
COVoc and COVTriage: novel resources to support literature triage.
Bioinformatics
; 39(1)2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36511598
12.
Adopting Mechanistic Molecular Biology Approaches in Exposome Research for Causal Understanding.
Environ Sci Technol
; 58(17): 7256-7269, 2024 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38641325
13.
The European Variation Archive: a FAIR resource of genomic variation for all species.
Nucleic Acids Res
; 50(D1): D1216-D1220, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34718739
14.
The European Genome-phenome Archive in 2021.
Nucleic Acids Res
; 50(D1): D980-D987, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34791407
15.
Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development.
BMC Biol
; 21(1): 22, 2023 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36737727
16.
Open Targets Genetics: systematic identification of trait-associated genes using large-scale genetics and functional genomics.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D1311-D1320, 2021 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33045747
17.
High-throughput discovery of genetic determinants of circadian misalignment.
PLoS Genet
; 16(1): e1008577, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31929527
18.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet
; 16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33370286
19.
The EurOPDX Data Portal: an open platform for patient-derived cancer xenograft data sharing and visualization.
BMC Genomics
; 23(1): 156, 2022 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35193494
20.
Pleiotropy data resource as a primer for investigating co-morbidities/multi-morbidities and their role in disease.
Mamm Genome
; 33(1): 135-142, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34524473