Detalles de la búsqueda
1.
Impact of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism and response to escitalopram or paroxetine in obsessive-compulsive disorder.
CNS Spectr
; 27(5): 645-651, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34313207
2.
Unmasked Brugada pattern by ajmaline challenge in patients with myotonic dystrophy type 1.
Ann Noninvasive Electrocardiol
; 20(1): 28-36, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24943134
3.
Sequence variations of ACVRL1 play a critical role in hepatic vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Orphanet J Rare Dis
; 15(1): 254, 2020 09 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32962750
4.
Mini-dystrophin expression down-regulates overactivation of G protein-mediated IP3 signaling pathway in dystrophin-deficient muscle cells.
J Gen Physiol
; 127(2): 171-82, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16446505
5.
The heart rate-lowering agent ivabradine inhibits the pacemaker current I(f) in human atrial myocytes.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 18(11): 1190-6, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17850290
6.
Functional and splicing defect analysis of 23 ACVRL1 mutations in a cohort of patients affected by Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
PLoS One
; 10(7): e0132111, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26176610
7.
Identification of a Novel CHD7 Mutation in a CHARGE Syndrome Patient in Indonesia.
Ann Lab Med
; 39(5): 503-506, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31037873
8.
Myotonic dystrophy type 1 mimics and exacerbates Brugada phenotype induced by Nav1.5 sodium channel loss-of-function mutation.
Heart Rhythm
; 11(8): 1393-400, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24768612
9.
Functional characterization of a Ca(2+)-activated non-selective cation channel in human atrial cardiomyocytes.
J Physiol
; 558(Pt 1): 75-83, 2004 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15121803
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