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1.
Pediatr Dermatol ; 35(2): e94-e98, 2018 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29272047

RESUMEN

Dystrophic epidermolysis bullosa is a rare blistering condition caused by mutations in the COL7A1 gene. Different clinical variants have been described, with dominant and recessive inheritance, but no consistent findings have been elucidated to establish a genotype-phenotype correlation. We present three unrelated patients with two identical pathogenic compound heterozygous mutations in the COL7A1 gene that developed different clinical forms of dystrophic epidermolysis bullosa-epidermolysis bullosa pruriginosa and mild recessive non-Hallopeau-Siemens-raising the possibility of other genetic or environmental modifying factors responsible for the phenotype of the disease.


Asunto(s)
Colágeno Tipo VII/genética , Epidermólisis Ampollosa Distrófica/genética , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Estudios de Asociación Genética , Heterocigoto , Humanos , Masculino , Mutación , Linaje , Fenotipo , Piel/patología
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