Detalles de la búsqueda
1.
Under-specification as the source of ambiguity and vagueness in narrative phenotype algorithm definitions.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(1): 23, 2022 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35090449
2.
Unfolding of hidden white blood cell count phenotypes for gene discovery using latent class mixed modeling.
Genes Immun
; 20(7): 555-565, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459343
3.
Probing the Virtual Proteome to Identify Novel Disease Biomarkers.
Circulation
; 138(22): 2469-2481, 2018 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571344
4.
LPA Variants Are Associated With Residual Cardiovascular Risk in Patients Receiving Statins.
Circulation
; 138(17): 1839-1849, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703846
5.
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci.
Circ Res
; 120(2): 341-353, 2017 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899403
6.
Facilitating phenotype transfer using a common data model.
J Biomed Inform
; 96: 103253, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31325501
7.
Epistatic Gene-Based Interaction Analyses for Glaucoma in eMERGE and NEIGHBOR Consortium.
PLoS Genet
; 12(9): e1006186, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27623284
8.
Identification of Four Novel Loci in Asthma in European American and African American Populations.
Am J Respir Crit Care Med
; 195(4): 456-463, 2017 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27611488
9.
Performance of an electronic health record-based phenotype algorithm to identify community associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus cases and controls for genetic association studies.
BMC Infect Dis
; 16(1): 684, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27855652
10.
SeqHBase: a big data toolset for family based sequencing data analysis.
J Med Genet
; 52(4): 282-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25587064
11.
Novel locus for atopic dermatitis in African Americans and replication in European Americans.
J Allergy Clin Immunol
; 143(3): 1229-1231, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30414857
12.
Relational machine learning for electronic health record-driven phenotyping.
J Biomed Inform
; 52: 260-70, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25048351
13.
Design patterns for the development of electronic health record-driven phenotype extraction algorithms.
J Biomed Inform
; 51: 280-6, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24960203
14.
Practical challenges in integrating genomic data into the electronic health record.
Genet Med
; 15(10): 772-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24071798
15.
Multi-ancestry genome- and phenome-wide association studies of diverticular disease in electronic health records with natural language processing enriched phenotyping algorithm.
PLoS One
; 18(5): e0283553, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37196047
16.
Ambiguous and Incomplete: Natural Language Processing Reveals Problematic Reporting Styles in Thyroid Ultrasound Reports.
Methods Inf Med
; 61(1-02): 11-18, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34991173
17.
Cataract research using electronic health records.
BMC Ophthalmol
; 11: 32, 2011 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22078460
18.
Medical records-based chronic kidney disease phenotype for clinical care and "big data" observational and genetic studies.
NPJ Digit Med
; 4(1): 70, 2021 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33850243
19.
Machine Learning Assisted Discovery of Novel Predictive Lab Tests Using Electronic Health Record Data.
AMIA Jt Summits Transl Sci Proc
; 2019: 572-581, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31259012
20.
Pharmacogenomic clinical decision support design and multi-site process outcomes analysis in the eMERGE Network.
J Am Med Inform Assoc
; 26(2): 143-148, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30590574