Detalles de la búsqueda
1.
Special Issue "Molecular and Genetic Aspects of SARS-CoV-2 Infection and COVID-19 Disease".
Int J Mol Sci
; 25(9)2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38731889
2.
Characterizing SOD1 mutations in Spain. The impact of genotype, age, and sex in the natural history of the disease.
Eur J Neurol
; 2022 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36484631
3.
The width of the third ventricle associates with cognition and behaviour in motor neuron disease.
Acta Neurol Scand
; 139(2): 118-127, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30183086
4.
Brain signal intensity changes as biomarkers in amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neurol Scand
; 137(2): 262-271, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29082510
5.
The Discovery of the Dardarin Gene 15 Years Later: A Globalized Local History.
Mov Disord
; 35(4): 708, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32302032
6.
Recurrence of carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) deficiency in Turkish patients: characterization of a founder mutation by use of recombinant CPS1 from insect cells expression.
Mol Genet Metab
; 113(4): 267-73, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25410056
7.
Structural and functional in silico analysis of LRRK2 missense substitutions.
Mol Biol Rep
; 41(4): 2529-42, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24488318
8.
Analysis of the C9orf72 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Spain and different populations worldwide.
Hum Mutat
; 34(1): 79-82, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22936364
9.
Relationship between COVID-19 Pandemic Confinement and Worsening or Onset of Depressive Disorders.
Brain Sci
; 13(6)2023 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37371377
10.
Changes in Liver Lipidomic Profile in G2019S-LRRK2 Mouse Model of Parkinson's Disease.
Cells
; 12(5)2023 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36899942
11.
Cumulative Genetic Score and C9orf72 Repeat Status Independently Contribute to Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk in 2 Case-Control Studies.
Neurol Genet
; 9(4): e200079, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37293291
12.
Erratum: Cumulative Genetic Score and C9orf72 Repeat Status Independently Contribute to Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk in 2 Case-Control Studies.
Neurol Genet
; 9(5): e200095, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37521204
13.
Genetic Associations Between Modifiable Risk Factors and Alzheimer Disease.
JAMA Netw Open
; 6(5): e2313734, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37195665
14.
LRRK2 haplotype-sharing analysis in Parkinson's disease reveals a novel p.S1761R mutation.
Mov Disord
; 27(1): 146-51, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22038903
15.
CRIDECO Anticholinergic Load Scale: An Updated Anticholinergic Burden Scale. Comparison with the ACB Scale in Spanish Individuals with Subjective Memory Complaints.
J Pers Med
; 12(2)2022 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35207695
16.
LGI1 is a Nogo receptor 1 ligand that antagonizes myelin-based growth inhibition.
J Neurosci
; 30(19): 6607-12, 2010 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20463223
17.
Phylogenetic and in silico structural analysis of the Parkinson disease-related kinase PINK1.
Hum Mutat
; 32(4): 369-78, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21412950
18.
Analysis of the CHCHD10 gene in patients with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis from Spain.
Brain
; 138(Pt 12): e400, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26152333
19.
Pharmacist-Physician Interprofessional Collaboration to Promote Early Detection of Cognitive Impairment: Increasing Diagnosis Rate.
Front Pharmacol
; 12: 579489, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33986659
20.
Presenilin-1 Mutations Are a Cause of Primary Lateral Sclerosis-Like Syndrome.
Front Mol Neurosci
; 14: 721047, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34526879