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1.
Huntingtin gene CAG repeat size affects autism risk: Family-based and case-control association study.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 183(6): 341-351, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32652810
2.
Copy number variation in 19 Italian multiplex families with autism spectrum disorder: Importance of synaptic and neurite elongation genes.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(5): 547-556, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28304131
3.
Recurrent 15q11.2 BP1-BP2 microdeletions and microduplications in the etiology of neurodevelopmental disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171(8): 1088-1098, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27566550
4.
RNA sequencing of blood from sex- and age-matched discordant siblings supports immune and transcriptional dysregulation in autism spectrum disorder.
Sci Rep
; 13(1): 807, 2023 01 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36646776
5.
Diagnostic yield and clinical impact of chromosomal microarray analysis in autism spectrum disorder.
Mol Genet Genomic Med
; 11(8): e2182, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37186221
6.
Reevaluation of Serum Arylesterase Activity in Neurodevelopmental Disorders.
Antioxidants (Basel)
; 10(2)2021 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33499329
7.
Genetic and epigenetic MTHFR gene variants in the mothers of attention-deficit/hyperactivity disorder affected children as possible risk factors for neurodevelopmental disorders.
Epigenomics
; 12(10): 813-823, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32485115
8.
Population genetic data on four STR loci, PAI (CA)n, GpIIIa (CT)n, PLAT (TG)14 (CA)12, and NOS2A (CCTTT)n, in Mediterranean populations.
Leg Med (Tokyo)
; 9(4): 218-20, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17320454
9.
Preliminary Transcriptome Analysis in Lymphoblasts from Cluster Headache and Bipolar Disorder Patients Implicates Dysregulation of Circadian and Serotonergic Genes.
J Mol Neurosci
; 56(3): 688-95, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25912293
10.
Tenascin-C Protects Cancer Stem-like Cells from Immune Surveillance by Arresting T-cell Activation.
Cancer Res
; 75(10): 2095-108, 2015 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25808872
11.
BAT2 and BAT3 polymorphisms as novel genetic risk factors for rejection after HLA-related SCT.
Bone Marrow Transplant
; 49(11): 1400-1404, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25111513
12.
Gene signatures distinguish stage-specific prostate cancer stem cells isolated from transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate lesions and predict the malignancy of human tumors.
Stem Cells Transl Med
; 2(9): 678-89, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23884639
13.
Genome-wide scan with nearly 700,000 SNPs in two Sardinian sub-populations suggests some regions as candidate targets for positive selection.
Eur J Hum Genet
; 20(11): 1155-61, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22535185
14.
Genetic history of some western Mediterranean human isolates through mtDNA HVR1 polymorphisms.
J Hum Genet
; 51(1): 9-14, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-16307178
15.
Red blood cell polymorphisms in beta degrees-39 heterozygotes in Corsica Island (France).
Am J Hematol
; 83(2): 173, 2008 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17957804
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