Detalles de la búsqueda
1.
Tissue distribution and retention drives efficacy of rapidly clearing VHL-based PROTACs.
Commun Med (Lond)
; 4(1): 87, 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38755248
2.
Oral estrogen receptor PROTAC® vepdegestrant (ARV-471) is highly efficacious as monotherapy and in combination with CDK4/6 or PI3K/mTOR pathway inhibitors in preclinical ER+ breast cancer models.
Clin Cancer Res
; 2024 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38819400
3.
PROTACs Targeting BRM (SMARCA2) Afford Selective In Vivo Degradation over BRG1 (SMARCA4) and Are Active in BRG1 Mutant Xenograft Tumor Models.
J Med Chem
; 67(2): 1262-1313, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38180485
4.
Development of Liposome Systems for Enhancing the PK Properties of Bivalent PROTACs.
Pharmaceutics
; 15(8)2023 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37631312
5.
Selective PROTAC-mediated degradation of SMARCA2 is efficacious in SMARCA4 mutant cancers.
Nat Commun
; 13(1): 6814, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357397
6.
Evaluation of cynomolgus monkey pregnane X receptor, primary hepatocyte, and in vivo pharmacokinetic changes in predicting human CYP3A4 induction.
Drug Metab Dispos
; 38(1): 16-24, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19833845
7.
Role of regional absorption and gastrointestinal motility on variability in oral absorption of a model drug.
Eur J Pharm Biopharm
; 117: 333-345, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28455207
8.
Quantitative relationship between rifampicin exposure and induction of Cyp3a11 in SXR humanized mice: extrapolation to human CYP3A4 induction potential.
Drug Metab Lett
; 2(3): 169-75, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19356089
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