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In Silico Labeling: Predicting Fluorescent Labels in Unlabeled Images.
Cell
; 173(3): 792-803.e19, 2018 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29656897
2.
Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans.
Nature
; 536(7616): 285-91, 2016 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535533
3.
GenomeWarp: an alignment-based variant coordinate transformation.
Bioinformatics
; 35(21): 4389-4391, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30916319
4.
Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders.
Nature
; 485(7397): 242-5, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495311
5.
Analysis of rare, exonic variation amongst subjects with autism spectrum disorders and population controls.
PLoS Genet
; 9(4): e1003443, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23593035
6.
Challenges of Accuracy in Germline Clinical Sequencing Data.
JAMA
; 326(3): 268-269, 2021 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34283192
7.
The distribution and mutagenesis of short coding INDELs from 1,128 whole exomes.
BMC Genomics
; 16: 143, 2015 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25765891
8.
Evolution of Functionally Enhanced α-l-Threofuranosyl Nucleic Acid Aptamers.
ACS Synth Biol
; 10(11): 3190-3199, 2021 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34739228
9.
Identifying viruses from metagenomic data using deep learning.
Quant Biol
; 8(1): 64-77, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34084563
10.
CrowdVariant: a crowdsourcing approach to classify copy number variants.
Pac Symp Biocomput
; 24: 224-235, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30864325
11.
Prediction of cardiovascular risk factors from retinal fundus photographs via deep learning.
Nat Biomed Eng
; 2(3): 158-164, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31015713
12.
Deep Learning for Predicting Refractive Error From Retinal Fundus Images.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 59(7): 2861-2868, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30025129
13.
A universal SNP and small-indel variant caller using deep neural networks.
Nat Biotechnol
; 36(10): 983-987, 2018 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30247488
14.
Human genomics. Effect of predicted protein-truncating genetic variants on the human transcriptome.
Science
; 348(6235): 666-9, 2015 May 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-25954003
15.
From FastQ data to high confidence variant calls: the Genome Analysis Toolkit best practices pipeline.
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; 43: 11.10.1-11.10.33, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25431634
16.
A framework for variation discovery and genotyping using next-generation DNA sequencing data.
Nat Genet
; 43(5): 491-8, 2011 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21478889
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