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3q27.3 microdeletional syndrome: a recognisable clinical entity associating dysmorphic features, marfanoid habitus, intellectual disability and psychosis with mood disorder.
J Med Genet
; 51(1): 21-7, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24133203
2.
Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome.
Eur J Hum Genet
; 25(4): 423-431, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28176767
3.
Transcranial Magnetic Stimulation Combined With Nicotine Replacement Therapy for Smoking Cessation: A Randomized Controlled Trial.
Brain Stimul
; 8(6): 1168-74, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26590478
4.
20 ans après: a second mutation in MAOA identified by targeted high-throughput sequencing in a family with altered behavior and cognition.
Eur J Hum Genet
; 22(6): 776-83, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24169519
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