Detalles de la búsqueda
1.
MGnify: the microbiome analysis resource in 2020.
Nucleic Acids Res
; 48(D1): D570-D578, 2020 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31696235
2.
The EMBL-EBI search and sequence analysis tools APIs in 2019.
Nucleic Acids Res
; 47(W1): W636-W641, 2019 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30976793
3.
The Pfam protein families database in 2019.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D427-D432, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30357350
4.
InterPro in 2019: improving coverage, classification and access to protein sequence annotations.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D351-D360, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30398656
5.
HMMER web server: 2018 update.
Nucleic Acids Res
; 46(W1): W200-W204, 2018 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29905871
6.
EBI Metagenomics in 2017: enriching the analysis of microbial communities, from sequence reads to assemblies.
Nucleic Acids Res
; 46(D1): D726-D735, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29069476
7.
Ensembl Genomes 2018: an integrated omics infrastructure for non-vertebrate species.
Nucleic Acids Res
; 46(D1): D802-D808, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29092050
8.
InterPro in 2017-beyond protein family and domain annotations.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D190-D199, 2017 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899635
9.
EBI metagenomics in 2016--an expanding and evolving resource for the analysis and archiving of metagenomic data.
Nucleic Acids Res
; 44(D1): D595-603, 2016 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26582919
10.
The Pfam protein families database: towards a more sustainable future.
Nucleic Acids Res
; 44(D1): D279-85, 2016 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26673716
11.
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.
Nature
; 476(7359): 214-9, 2011 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21833088
12.
The metabochip, a custom genotyping array for genetic studies of metabolic, cardiovascular, and anthropometric traits.
PLoS Genet
; 8(8): e1002793, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876189
13.
Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1.
Am J Hum Genet
; 89(5): 619-27, 2011 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22055160
14.
The architecture of gene regulatory variation across multiple human tissues: the MuTHER study.
PLoS Genet
; 7(2): e1002003, 2011 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21304890
15.
Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5' of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21.
Hum Mol Genet
; 20(2): 345-53, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21044948
16.
Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study.
Lancet
; 380(9844): 815-23, 2012 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22763110
17.
Hartnup disorder is caused by mutations in the gene encoding the neutral amino acid transporter SLC6A19.
Nat Genet
; 36(9): 1003-7, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15286788
18.
Meta-analysis of genome-wide scans for human adult stature identifies novel Loci and associations with measures of skeletal frame size.
PLoS Genet
; 5(4): e1000445, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19343178
19.
A novel variant on chromosome 7q22.3 associated with mean platelet volume, counts, and function.
Blood
; 113(16): 3831-7, 2009 Apr 16.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19221038
20.
Association of the 9p21.3 locus with risk of first-ever myocardial infarction in Pakistanis: case-control study in South Asia and updated meta-analysis of Europeans.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 30(7): 1467-73, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20395598