Detalles de la búsqueda
1.
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative.
PLoS Genet
; 18(11): e1010367, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36327219
2.
Elevated plasma levels of CXCL16 in severe COVID-19 patients.
Cytokine
; 152: 155810, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35121493
3.
Assessing the potential correlation of polymorphisms in the IL6R with relative IL6 elevation in severely ill COVID-19 patients'.
Cytokine
; 148: 155662, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34353696
4.
Distinctive and common features of moderate aplastic anaemia.
Br J Haematol
; 189(5): 967-975, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32004386
5.
Genetic abnormalities in myelodysplasia and secondary acute myeloid leukemia: impact on outcome of stem cell transplantation.
Blood
; 129(17): 2347-2358, 2017 04 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28223278
6.
Transcriptomic rationale for synthetic lethality-targeting ERCC1 and CDKN1A in chronic myelomonocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 182(3): 373-383, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29797327
7.
Rational management approach to pure red cell aplasia.
Haematologica
; 103(2): 221-230, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29217782
8.
Corrigendum to "Assessing the potential correlation of polymorphisms in the IL6R with relative IL6 elevation in severely ill COVID-19 patients" [Cytokine 148 (2021) 155662].
Cytokine
; 149: 155752, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34756793
9.
Molecular features of early onset adult myelodysplastic syndrome.
Haematologica
; 102(6): 1028-1034, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28255022
10.
Genetic alterations of the cohesin complex genes in myeloid malignancies.
Blood
; 124(11): 1790-8, 2014 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25006131
11.
Genomic and phenotypic characterization of Investigator Global Assessment (IGA) scale-based endotypes in atopic dermatitis.
J Am Acad Dermatol
; 85(6): 1638-1640, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33421484
12.
Patterns of missplicing due to somatic U2AF1 mutations in myeloid neoplasms.
Blood
; 122(6): 999-1006, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23775717
13.
Deep sequencing of the T-cell receptor repertoire in CD8+ T-large granular lymphocyte leukemia identifies signature landscapes.
Blood
; 122(25): 4077-85, 2013 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24149287
14.
Germline loss-of-function SAMD9 and SAMD9L alterations in adult myelodysplastic syndromes.
Blood
; 132(21): 2309-2313, 2018 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30322869
15.
STAT3 mutations indicate the presence of subclinical T-cell clones in a subset of aplastic anemia and myelodysplastic syndrome patients.
Blood
; 122(14): 2453-9, 2013 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23926297
16.
Genomics of therapy-related myeloid neoplasms.
Haematologica
; 105(3): e98-e101, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31413096
17.
BRCC3 mutations in myeloid neoplasms.
Haematologica
; 100(8): 1051-7, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26001790
18.
Whole-exome sequencing enhances prognostic classification of myeloid malignancies.
J Biomed Inform
; 58: 104-113, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26453823
19.
Mutations in the spliceosome machinery, a novel and ubiquitous pathway in leukemogenesis.
Blood
; 119(14): 3203-10, 2012 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22323480
20.
Origins of myelodysplastic syndromes after aplastic anemia.
Blood
; 130(17): 1953-1957, 2017 10 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28893734