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Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-3984948
RESUMEN
Patients with acute infantile or type II neuropathic Gaucher's disease demonstrate neurologic deficits that are seemingly greater than the extent of the central nervous system involvement found at autopsy. Examination of the brain of an affected child shows widespread deposition of lipid in a pattern not recognized heretofore. Based on these observations, the authors hypothesize that widespread deposition of the Gaucher glucocerebroside elicits a mild tissue response, which functionally becomes highly significant.
Asunto(s)
Encéfalo/patología , Cerebrósidos/metabolismo , Enfermedad de Gaucher/patología , Glucosilceramidas/metabolismo , Encéfalo/metabolismo , Enfermedades del Sistema Nervioso Central/metabolismo , Enfermedades del Sistema Nervioso Central/patología , Femenino , Enfermedad de Gaucher/metabolismo , Histocitoquímica , Humanos , Lactante
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| MEDLINE
| ID: mdl-3439558
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| MEDLINE
| ID: mdl-6962542