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1.
Application of statistical and functional methodologies for the investigation of genetic determinants of coronary heart disease biomarkers: lipoprotein lipase genotype and plasma triglycerides as an exemplar.
Hum Mol Genet
; 19(20): 3936-47, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20650961
2.
The effects of a single nucleotide polymorphism in SLCO1B1 on the pharmacodynamics of pravastatin.
Br J Clin Pharmacol
; 73(2): 303-6, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21851379
3.
Novel and recurrent LDLR gene mutations in Pakistani hypercholesterolemia patients.
Mol Biol Rep
; 39(7): 7365-72, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22311046
4.
Structure and function of the apoA-IV T347S and Q360H common variants.
Biochem Biophys Res Commun
; 393(1): 126-30, 2010 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20117098
5.
The functional interaction on in vitro gene expression of APOA5 SNPs, defining haplotype APOA52, and their paradoxical association with plasma triglyceride but not plasma apoAV levels.
Biochim Biophys Acta
; 1782(7-8): 447-52, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18395529
6.
Common variants of apolipoprotein A-IV differ in their ability to inhibit low density lipoprotein oxidation.
Atherosclerosis
; 192(2): 266-74, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16945374
7.
Enhanced bridging function and augmented monocyte adhesion by lipoprotein lipase N9: insights into increased risk of coronary artery disease in N9 carriers.
Atherosclerosis
; 166(2): 243-51, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12535736
8.
Determination of the functionality of common APOA5 polymorphisms.
J Biol Chem
; 280(31): 28215-20, 2005 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15941721
9.
A study of short utrophin isoforms in mice deficient for full-length utrophin.
Mamm Genome
; 14(1): 47-60, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12532267
10.
Variation in USF1 shows haplotype effects, gene : gene and gene : environment associations with glucose and lipid parameters in the European Atherosclerosis Research Study II.
Hum Mol Genet
; 13(15): 1587-97, 2004 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15175273
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