Detalles de la búsqueda
1.
Spectrum of NPHS1 and NPHS2 variants in egyptian children with focal segmental glomerular sclerosis: identification of six novel variants and founder effect.
Mol Genet Genomics
; 297(3): 689-698, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35278126
2.
Evaluation of the interaction between anti-apoptotic Bcl-2 protein family mRNA expression and autophagy gene Bcl-1 expression in Egyptian SLE patients.
Lupus
; 31(10): 1186-1190, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35657769
3.
No association of apolipoprotein B gene polymorphism and blood lipids in obese Egyptian subjects.
J Negat Results Biomed
; 14: 7, 2015 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25889118
4.
Evaluating circulating cell-free DNA and DNA integrity index as biomarkers in non-small cell lung cancer.
J Egypt Natl Canc Inst
; 36(1): 21, 2024 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38880832
5.
Efficacy of Laser Acupuncture for Children With Autism Spectrum Disorder: Clinical, Molecular, and Biochemical Study.
Pediatr Neurol
; 147: 44-51, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37552913
6.
Pro-apoptotic Bax mRNA expression: A novel predictor for systemic lupus erythematosus disease flare-up.
Arch Rheumatol
; 38(1): 129-137, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37235117
7.
Autophagy-related 5 gene mRNA expression and ATG5 rs510432 polymorphism in children with bronchial asthma.
Pediatr Pulmonol
; 57(11): 2659-2664, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35836404
8.
Dynamic disequilibrium-based pathogenicity model in mutated pyrin's B30.2 domain-Casp1/p20 complex.
J Genet Eng Biotechnol
; 20(1): 31, 2022 Feb 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-35190906
9.
The potential impact of COMT gene variants on dopamine regulation and phenotypic traits of ASD patients.
Behav Brain Res
; 378: 112272, 2020 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31586564
10.
Micro-RNA 196a2 expression and miR-196a2 (rs11614913) polymorphism in T1DM: a pilot study.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 32(10): 1171-1179, 2019 Oct 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-31472066
11.
Influence of Interleukin-6 (174G/C) Gene Polymorphism on Obesity in Egyptian Children.
Open Access Maced J Med Sci
; 5(7): 831-835, 2017 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-29362605
12.
A novel SNP in 3' UTR of INS gene: A case report of neonatal diabetes mellitus.
Diabetes Res Clin Pract
; 109(3): e14-7, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26212367
13.
Value of duplex Doppler ultrasonography in non-invasive assessment of children with chronic liver disease.
World J Gastroenterol
; 16(48): 6139-44, 2010 Dec 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-21182231
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