Detalles de la búsqueda
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Racial differences in knowledge, attitudes, and sources of information about germline cancer genetic testing in the U.S.A.: An analysis of the health information National Trends Survey System.
Prev Med
; 178: 107779, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37967620
2.
Pathogenic variants among females with breast cancer and a non-breast cancer reveal opportunities for cancer interception.
Breast Cancer Res Treat
; 200(1): 63-72, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36856935
3.
The clinical and functional effects of TERT variants in myelodysplastic syndrome.
Blood
; 138(10): 898-911, 2021 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34019641
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Prevalence and spectrum of pathogenic variants among patients with multiple primary cancers evaluated by clinical characteristics.
Cancer
; 128(6): 1275-1283, 2022 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34875721
5.
CDH1 germline variants are enriched in patients with colorectal cancer, gastric cancer, and breast cancer.
Br J Cancer
; 126(5): 797-803, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-34949788
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Impact of Genetic Counseling on Patient-Reported Electronic Cancer Family History Collection.
J Natl Compr Canc Netw
; 20(8): 898-905.e2, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35948032
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Embedding a genetic counselor into oncology clinics improves testing rates and timeliness for women with ovarian cancer.
Gynecol Oncol
; 160(2): 457-463, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33229043
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Prevalence of pathogenic germline cancer risk variants in high-risk urothelial carcinoma.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-31844177
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| MEDLINE | ID: mdl-30933323
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Genotype-phenotype associations among panel-based TP53+ subjects.
Genet Med
; 21(11): 2478-2484, 2019 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31105275
11.
Are rare cancer survivors at elevated risk of subsequent new cancers?
BMC Cancer
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30791872
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Trans-counseling: A case series of transgender individuals at high risk for BRCA1 pathogenic variants.
J Genet Couns
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30680866
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Correction to: Pathogenic variants among females with breast cancer and a nonbreast cancer reveal opportunities for cancer interception.
Breast Cancer Res Treat
; 200(1): 73, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-37178433
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Call for action: expanding global access to hereditary cancer genetic testing.
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| MEDLINE | ID: mdl-36055301
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Assigning clinical meaning to somatic and germ-line whole-exome sequencing data in a prospective cancer precision medicine study.
Genet Med
; 19(7): 787-795, 2017 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-28125075
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EPAS1 Mutations and Paragangliomas in Cyanotic Congenital Heart Disease.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29601261
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Germline TP53 mutations and the changing landscape of Li-Fraumeni syndrome.
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; 35(6): 654-62, 2014 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24706533
18.
Next-generation sequencing for inherited breast cancer risk: counseling through the complexity.
Curr Oncol Rep
; 16(3): 371, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24488544
19.
Genomic disparity impacts variant classification of cancer susceptibility genes in Turkish breast cancer patients.
Cancer Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38308423
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Germline and Somatic Fumarate Hydratase Testing in Atypical Uterine Leiomyomata.
Cancer Prev Res (Phila)
; 17(5): 201-208, 2024 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38638033