Detalles de la búsqueda
1.
A founder event causing a dominant childhood epilepsy survives 800 years through weak selective pressure.
Am J Hum Genet
; 109(11): 2080-2087, 2022 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36288729
2.
Missense variants in the N-terminal domain of the A isoform of FHF2/FGF13 cause an X-linked developmental and epileptic encephalopathy.
Am J Hum Genet
; 108(1): 176-185, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33245860
3.
Genetic influences on epilepsy outcomes: A whole-exome sequencing and health care records data linkage study.
Epilepsia
; 64(11): 3099-3108, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37643892
4.
Individual differences determine the strength of ecological interactions.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(29): 17068-17073, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32631995
5.
Disparities among crop species in the evolution of growth rates: the role of distinct origins and domestication histories.
New Phytol
; 233(2): 995-1010, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34726792
6.
Epilepsy, antiepileptic drugs, and the risk of major cardiovascular events.
Epilepsia
; 62(7): 1604-1616, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34046890
7.
The morphogenesis of fast growth in plants.
New Phytol
; 228(4): 1306-1315, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32841398
8.
Long-term outcomes after epilepsy surgery, a retrospective cohort study linking patient-reported outcomes and routine healthcare data.
Epilepsy Behav
; 111: 107196, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32554230
9.
Why So Variable: Can Genetic Variance in Flowering Thresholds Be Maintained by Fluctuating Selection?
Am Nat
; 194(1): E13-E29, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31251648
10.
Meningeal inflammation and cortical demyelination in acute multiple sclerosis.
Ann Neurol
; 84(6): 829-842, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30362156
11.
A homozygous ATAD1 mutation impairs postsynaptic AMPA receptor trafficking and causes a lethal encephalopathy.
Brain
; 141(3): 651-661, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29390050
12.
De novo mutations in GRIN1 cause extensive bilateral polymicrogyria.
Brain
; 141(3): 698-712, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29365063
13.
Strong responses from weakly interacting species.
Ecol Lett
; 21(12): 1845-1852, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30276980
14.
Educational attainment of children born to mothers with epilepsy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(7): 736-740, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29588327
15.
The phenotype of bilateral hippocampal sclerosis and its management in "real life" clinical settings.
Epilepsia
; 59(7): 1410-1420, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29901232
16.
Reduced fitness in progeny from old parents in a natural population.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(13): 4021-5, 2015 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25775600
17.
Recognizable cerebellar dysplasia associated with mutations in multiple tubulin genes.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5313-25, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26130693
18.
De novo mutations in the beta-tubulin gene TUBB2A cause simplified gyral patterning and infantile-onset epilepsy.
Am J Hum Genet
; 94(4): 634-41, 2014 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24702957
19.
The effects of asymmetric competition on the life history of Trinidadian guppies.
Ecol Lett
; 19(3): 268-78, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26843397
20.
Complement is activated in progressive multiple sclerosis cortical grey matter lesions.
J Neuroinflammation
; 13(1): 161, 2016 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27333900