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1.
Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism.
Cell
; 180(3): 568-584.e23, 2020 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31981491
2.
Cohort profile: Epidemiology and Genetics of Obsessive-compulsive disorder and chronic tic disorders in Sweden (EGOS).
Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol
; 55(10): 1383-1393, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31907560
3.
Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes.
Nature
; 459(7246): 569-73, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404257
4.
An analysis of candidate autism loci on chromosome 2q24-q33: evidence for association to the STK39 gene.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(7): 1152-8, 2008 Oct 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-18348195
5.
Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disorders.
Nat Commun
; 9(1): 2064, 2018 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29802345
6.
Lack of evidence for association of the serotonin transporter gene SLC6A4 with autism.
Biol Psychiatry
; 60(2): 186-91, 2006 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16616719
7.
Autism and ultraconserved non-coding sequence on chromosome 7q.
Psychiatr Genet
; 16(1): 19-23, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16395125
8.
Association analysis of the NrCAM gene in autism and in subsets of families with severe obsessive-compulsive or self-stimulatory behaviors.
Psychiatr Genet
; 16(6): 251-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17106428
9.
Neural plasticity and the brain renin-angiotensin system.
Neurosci Biobehav Rev
; 26(5): 529-52, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12367589
10.
Linkage and association of the mitochondrial aspartate/glutamate carrier SLC25A12 gene with autism.
Am J Psychiatry
; 161(4): 662-9, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15056512
11.
Ethanol-induced impairment of spatial memory and brain matrix metalloproteinases.
Brain Res
; 963(1-2): 252-61, 2003 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12560131
12.
Most genetic risk for autism resides with common variation.
Nat Genet
; 46(8): 881-5, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25038753
13.
A large-scale screen for coding variants in SERT/SLC6A4 in autism spectrum disorders.
Autism Res
; 1(4): 251-7, 2008 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-19360675
14.
Multiplex ligation-dependent probe amplification for genetic screening in autism spectrum disorders: efficient identification of known microduplications and identification of a novel microduplication in ASMT.
BMC Med Genomics
; 1: 50, 2008 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18925931
15.
Mutation screening of the PTEN gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(4): 484-91, 2007 Jun 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17427195
16.
Family-based association study of TPH1 and TPH2 polymorphisms in autism.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 141B(8): 861-7, 2006 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-16958027
17.
Multiplexed variation scanning for 1,000 amplicons in hundreds of patients using mismatch repair detection (MRD) on tag arrays.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(41): 14717-22, 2005 Oct 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-16203980
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