Detalles de la búsqueda
1.
Novel splicing dysferlin mutation causing myopathy with intra-familial heterogeneity.
Mol Biol Rep
; 47(8): 5755-5761, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32666437
2.
Dysferlinopathy in Tunisia: clinical spectrum, genetic background and prognostic profile.
Neuromuscul Disord
; 33(10): 718-727, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37716854
3.
Novel Missense CAPN3 Mutation Responsible for Adult-Onset Limb Girdle Muscular Dystrophy with Calves Hypertrophy.
J Mol Neurosci
; 69(4): 563-569, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31410652
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